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1-(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 | 128887-06-9

中文名称
1-(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
中文别名
乙酮,1-(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟-(9CI)
英文名称
1,4-dimethyl-2-trifluoroacetylpyrrole
英文别名
1-(1,4-Dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one;1-(1,4-dimethylpyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
1-(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮化学式
CAS
128887-06-9
化学式
C8H8F3NO
mdl
——
分子量
191.153
InChiKey
BKVXFYSDYUGGJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以860 mg的产率得到2-carboxy-1,4-dimethylpyrrole
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-2-吡啶基酮的4-氯甲基化
    摘要:
    已经观察到在2-位含有某些吸电子基团的吡咯的新型氯甲基化,具有合成实用性。具体而言,当用低聚甲醛和氯化氢处理且在没有任何Friedel-Crafts催化剂的情况下,2-(三氯)-和(三氟)-乙酰基-1-甲基吡咯和1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯的收率相应的4-氯甲基化合物,具有高收率和高区域特异性。这些氯甲基吡咯是通用的中间体,可提供一些已知的和一些新的吡咯化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88363-0
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氟-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 1-(1,4-二甲基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-2-吡啶基酮的4-氯甲基化
    摘要:
    已经观察到在2-位含有某些吸电子基团的吡咯的新型氯甲基化,具有合成实用性。具体而言,当用低聚甲醛和氯化氢处理且在没有任何Friedel-Crafts催化剂的情况下,2-(三氯)-和(三氟)-乙酰基-1-甲基吡咯和1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯的收率相应的4-氯甲基化合物,具有高收率和高区域特异性。这些氯甲基吡咯是通用的中间体,可提供一些已知的和一些新的吡咯化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88363-0
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文献信息

  • BARKER, PETER L.;BAHIA, CORAZON, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2691-2694
    作者:BARKER, PETER L.、BAHIA, CORAZON
    DOI:——
    日期:——
  • 4-Chloromethylation of 1-methyl-2-pyrryl ketones
    作者:Peter L. Barker、Corazon Bahia
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88363-0
    日期:1990.1
    Specifically, 2-(trichloro)- and (trifluoro)- acetyl-1-methyl pyrroles and ethyl 1-methylpyrrole-2-oxoacetate yield, when treated with paraformaldehyde and hydrogen chloride, and in the absence of any Friedel-Crafts catalyst, the corresponding 4-chloromethyl compounds in high yield and with high regiospecificity. These chloromethylpyrroles are versatile intermediates and offer access to some known
    已经观察到在2-位含有某些吸电子基团的吡咯的新型氯甲基化,具有合成实用性。具体而言,当用低聚甲醛和氯化氢处理且在没有任何Friedel-Crafts催化剂的情况下,2-(三氯)-和(三氟)-乙酰基-1-甲基吡咯和1-甲基吡咯-2-氧代乙酸乙酯的收率相应的4-氯甲基化合物,具有高收率和高区域特异性。这些氯甲基吡咯是通用的中间体,可提供一些已知的和一些新的吡咯化合物。
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