2-溴-2-甲基-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮 | 5455-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-2-甲基-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮
• 英文名称: α-Brom-p-phenyl-isobutyrophenon
• 英文别名: 2-Bromo-2-methyl-1-(4-phenylphenyl)propan-1-one
• CAS: 5455-11-8
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO
• 分子量: 303.198
• InChiKey: WILRAJBTIUVYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2-甲基-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 α-Acetoxy-p-phenyl-isobutyrophenon
  参考文献：
  名称：

  Epoxyethers. IV. Mechanism of the Opening of an Epoxyether with an Organic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a059
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-溴-2-甲基-1-(4-苯基苯基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  189.格氏试剂对4-二苯甲酰基哌啶子基甲基酮和N-甲基cinchotoxine的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000869

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of N-(benzoylalkyl)imidazoles and N-(.omega.-phenyl-.omega.-hydroxyalkyl)imidazoles
  作者：Dante Nardi、Alberto Tajana、Amedeo Leonardi、Renzo Pennini、Ferruccio Portioli、Maria Jose Magistretti、Alessandro Subissi

  DOI：10.1021/jm00138a017

  日期：1981.6

  A novel series of N-(benzoylalkyl)imidazoles and N-(omega-phenyl-omega-hydroxyalkyl)imidazoles was synthesized and evaluated for anticonvulsant activity in mice against maximal electroshock induced seizures. Some of the compounds showed an activity comparable to or better than phenytoin and phenobarbital. The N-[beta-[4-(beta-phenylethyl)phenyl]-beta-hydroxyethyl]imidazole (38) was selected for further studies; preclinical toxicology and additional efficacy evaluations are in progress. Structure-activity relationships are discussed.
• Elimination Reactions of α-Halogenated Ketones. IV.¹ Elimination-Substitution Reactions with α-Bromo-p-phenylisobutyrophenone
  作者：Norman H. Cromwell、Patrick H. Hess

  DOI：10.1021/ja01466a051

  日期：1961.3
• NARDI, D.;TAJANA, A.;LEONARDI, A.;PENNINI, R.;PORTIOLI, F.;MAGISTRETTI, M+, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 6, 727-731
  作者：NARDI, D.、TAJANA, A.、LEONARDI, A.、PENNINI, R.、PORTIOLI, F.、MAGISTRETTI, M+

  DOI：——

  日期：——
• Epoxyethers. IV. Mechanism of the Opening of an Epoxyether with an Organic Acid¹
  作者：Calvin L. Stevens、Stanley J. Dykstra

  DOI：10.1021/ja01119a059

  日期：1953.12
• 189. The action of Grignard reagents on 4-diphenylyl piperidinomethyl ketone and on N-methylcinchotoxine
  作者：B. R. Carpenter、E. E. Turner

  DOI：10.1039/jr9340000869

  日期：——