(9S)-4"-O-(allyloxycarbonyl)-9-dihydro-9-methoxy-2',11-bis-O-trimethylsilyl-9,12-anhydro-6-O-methyl-erythromycin A | 886756-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (9S)-4"-O-(allyloxycarbonyl)-9-dihydro-9-methoxy-2',11-bis-O-trimethylsilyl-9,12-anhydro-6-O-methyl-erythromycin A
• 英文别名: 4''-O-(allyloxycarbonyl)-9-dihydro-9-methoxy-2',11-bis-O-trimethylsilyl-6-O-methyl-9,12-anhydro-erythromycin A；[(2S,3S,4R,6R)-6-[[(1R,2R,5R,6S,7S,8R,9R,11R,12S,13R,14R)-8-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyl-3-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-2-ethyl-9,12-dimethoxy-1,5,7,9,11,13-hexamethyl-4-oxo-14-trimethylsilyloxy-3,15-dioxabicyclo[10.2.1]pentadecan-6-yl]oxy]-4-methoxy-2,4-dimethyloxan-3-yl] prop-2-enyl carbonate
• CAS: 886756-60-1
• 化学式: C₄₉H₉₁NO₁₅Si₂
• 分子量: 990.43
• InChiKey: VENZCYOIZZLAGD-UMBCXVEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S)-4"-O-(allyloxycarbonyl)-9-dihydro-9-methoxy-2',11-bis-O-trimethylsilyl-9,12-anhydro-6-O-methyl-erythromycin A 、 甲酸二酯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4''-O-allyl-9-dihydro-9-methoxy-2',11-bis-O-trimethylsilyl-6-O-methyl-9,12-anhydro-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  WO2007/54295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4''-O-(allyloxycarbonyl)-6-O-methyl-erythromycin A 在 吡啶 作用下， 反应 22.0h， 生成 (9S)-4"-O-(allyloxycarbonyl)-9-dihydro-9-methoxy-2',11-bis-O-trimethylsilyl-9,12-anhydro-6-O-methyl-erythromycin A
  参考文献：
  名称：

  Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  US20060258600A1