2-(3-Acetylsulfanyl-2-methyl-propionyl)-3-oxo-octahydro-isoindole-1-carboxylic acid | 108395-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Acetylsulfanyl-2-methyl-propionyl)-3-oxo-octahydro-isoindole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-acetylsulfanyl-2-methylpropanoyl)-3-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
• CAS: 108395-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅S
• 分子量: 327.401
• InChiKey: VXPYIJDSVVMEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Acetylsulfanyl-2-methyl-propionyl)-3-oxo-octahydro-isoindole-1-carboxylic acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-Mercapto-2-methyl-propionyl)-3-oxo-octahydro-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型有效的含有饱和双环氨基酸的血管紧张素转化酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列新型的，有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的合成，这些抑制剂含有饱和的双环氨基酸代替脯氨酸。八氢吲哚-2-羧酸，八氢异吲哚-1-羧酸和八氢-3-氧代异吲哚-1-羧酸可取代巯基和非巯基ACE抑制剂中的脯氨酸，从而在体外和体内均产生与卡托普利和依那普利等效的化合物体内。讨论了构效关系。化合物11a（CI-907，吲哚普利）已进入临床评估阶段。

  DOI：

  10.1021/jm00389a006
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-1,2-二氢异吲哚-1-羧酸乙酯 在 Rh on carbon 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3-Acetylsulfanyl-2-methyl-propionyl)-3-oxo-octahydro-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型有效的含有饱和双环氨基酸的血管紧张素转化酶抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了一系列新型的，有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的合成，这些抑制剂含有饱和的双环氨基酸代替脯氨酸。八氢吲哚-2-羧酸，八氢异吲哚-1-羧酸和八氢-3-氧代异吲哚-1-羧酸可取代巯基和非巯基ACE抑制剂中的脯氨酸，从而在体外和体内均产生与卡托普利和依那普利等效的化合物体内。讨论了构效关系。化合物11a（CI-907，吲哚普利）已进入临床评估阶段。

  DOI：

  10.1021/jm00389a006

文献信息

• Octahydro-2-(omega-mercaptoalkanoyl)3-oxo-1H-isoindole-1-carboxylic acids and esters
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0093805A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  The invention provides octahydro-2-(w-mercaptoalka- noyl)-1H-isoindole-1-carboxylic acids and esters having the formula wherein R is hydrogen or lower alkyl, R, is hydrogen, lower alkyl or benzyl, R2 is hydrogen or R3-CO- (wherein R3 is lower alkyl, heteroaryl containing 4 to 9 carbon atoms and one or two nitrogen, oxygen or sulfur atoms, phenyl or substituted phenyl having one or two substituents selected from fluorine, chlorine, bromine, lower alkyl and lower alkoxy), n is 0 or 1, and X is two hydrogen atoms or one oxygen atom, wherein lower alkyl and lower alkoxy include straight or branched groups containing 1 to 4 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable salts thereof when R is hydrogen and/or when R3 is heteroaryl containing 1 or 2 nitrogen atoms. The acids and esters, and their salts, are useful as antihypertensive agents.

  本发明提供八氢-2-(w-巯基)-1H-异吲哚-1-羧酸及其酯，其式为 其中 R 是氢或低级烷基，R，是氢、低级烷基或苄基，R2 是氢或 R3-CO-（其中 R3 是低级烷基、含有 4 至 9 个碳原子和 1 或 2 个氮、氧或硫原子的杂芳基、具有 1 或 2 个选自氟、氯、溴、低级烷基和低级烷氧基的取代基的苯基或取代苯基），n 是 0 或 1，X 是 2 个氢原子或 1 个氧原子，其中低级烷基和低级烷氧基包括含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链基团；及其药学上可接受的盐，当 R 为氢和/或 R3 为含有 1 或 2 个氮原子的杂芳基时。这些酸和酯及其盐可用作降压药。
• US4503043A
  申请人：——

  公开号：US4503043A

  公开（公告）日：1985-03-05
• Synthesis and structure activity relationships of potent new angiotensin converting enzyme inhibitors containing saturated bicyclic amino acids
  作者：C. J. Blankley、J. S. Kaltenbronn、D. E. DeJohn、A. Werner、L. R. Bennett、G. Bobowski、U. Krolls、D. R. Johnson、W. M. Pearlman

  DOI：10.1021/jm00389a006

  日期：1987.6

  The synthesis of a series of novel, potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors containing saturated bicyclic amino acids in place of proline is described. Octahydroindole-2-carboxylic acid, octahydroisoindole-1-carboxylic acid, and octahydro-3-oxoisoindole-1-carboxylic acid can replace proline in both sulfhydryl and non-sulfhydryl ACE inhibitors to give compounds equipotent to captopril

  描述了一系列新型的，有效的血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂的合成，这些抑制剂含有饱和的双环氨基酸代替脯氨酸。八氢吲哚-2-羧酸，八氢异吲哚-1-羧酸和八氢-3-氧代异吲哚-1-羧酸可取代巯基和非巯基ACE抑制剂中的脯氨酸，从而在体外和体内均产生与卡托普利和依那普利等效的化合物体内。讨论了构效关系。化合物11a（CI-907，吲哚普利）已进入临床评估阶段。