(2-Hydrazino-quinolin-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone | 136354-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-Hydrazino-quinolin-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone
• 英文别名: (2-Hydrazinylquinolin-4-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 136354-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O
• 分子量: 270.334
• InChiKey: RQJBBISWYSNQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Hydrazino-quinolin-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-5-yl)-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  取代的2-肼基-和2-（Β-酰基肼基）-辛二酸酰胺的合成及其环化成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-9-羧酸酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480836
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloroquinolin-4-yl)(piperidin-1-yl)methanone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2-Hydrazino-quinolin-4-yl)-piperidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  取代的2-肼基-和2-（Β-酰基肼基）-辛二酸酰胺的合成及其环化成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-9-羧酸酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480836

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of 2-substituted cinchoninic and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-5-carboxylic acids
  作者：A. I. Mikhalev、M. E. Kon'shin、V. É. Kolla、F. Ya. Nazmetdinov、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/bf02464278

  日期：1997.11
• Synthesis of substituted 2-hydrazino- and 2-(?-acylhydrazino)-cinchoninic acid amides and their cyclization to 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides
  作者：O. Ya. Yanborisova、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00480836

  日期：1991.4