2-(4,6-二氯嘧啶-2-基)乙腈 | 63155-43-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4,6-二氯嘧啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: (4,6-dichloro-pyrimidin-2-yl)-acetonitrile；(4,6-Dichlor-pyrimidin-2-yl)-acetonitril
• CAS: 63155-43-1
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• 分子量: 188.016
• InChiKey: VUULABSLYIJIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-二氯嘧啶-2-基)乙腈 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以54%的产率得到2-嘧啶乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] FTO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FTO

  摘要：

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2016206573A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4,6-二羟基嘧啶-2-基)乙酰胺 在 N,N-二乙基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 0.17h， 生成 2-(4,6-二氯嘧啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20100081673A1

文献信息

• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20070299080A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein.

  公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100081673A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• FTO inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10988440B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  本发明提供了抑制 FTO（脂肪量和肥胖）的化合物，包括其药学上可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于药物组合物中，其制造和使用方法包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症患者，并检测患者健康或病情的改善情况。
• A Roll Call Analysis of the Endangered Species Act Amendments
  作者：Sayeed R. Mehmood、Daowei Zhang

  DOI：10.1111/0002-9092.00173

  日期：2001.8

  AbstractPublic choice economics view legislative process as a transaction in the political market. Interest groups demand regulation in their favor and lobby lawmakers. The lawmakers analyze an assortment of factors and supply legislation to the winning group, thereby maximizing their rent from the political market. This article examines Endangered Species Act (ESA) amendments from a public choice perspective. Congressional voting on the ESA amendments are assessed using a model based on political incentive and ideology. The results show that the lawmakers' voting behavior is correlated with their party affiliation, ideology, and several characteristics of their home state, such as number of endangered species, proportion of urban population, contribution of the natural resources and construction sectors in gross state product, and geographical location
• BROWN D. J.; WARING P., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 3, 621-627
  作者：BROWN D. J.、 WARING P.

  DOI：——

  日期：——