2-(4,6-二羟基嘧啶-2-基)乙酰胺 | 28215-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4,6-二羟基嘧啶-2-基)乙酰胺
• 英文名称: 2-(4,6-dihydroxypyrimidin-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl)acetamide
• CAS: 28215-45-4
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: YMNQUXSIHDBIAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200 °C
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,6-二羟基嘧啶-2-基)乙酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-嘧啶乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] FTO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FTO

  摘要：

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2016206573A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酰胺 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到2-(4,6-二羟基嘧啶-2-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FTO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FTO

  摘要：

  这项发明提供了抑制FTO（脂肪质量和肥胖）的化合物，包括药用可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，以及制备和使用的方法，包括使用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2016206573A1

文献信息

• Benzamide derivatives and uses related thereto
  申请人：Powers P. Jay

  公开号：US20070299080A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Benzamide derivatives of formula I are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorders: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein.

  公式I的苯甲酰胺衍生物已被描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和n如本文所定义。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20100081673A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括本文所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Heteroaryl antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08049015B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些PGD2受体拮抗剂化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合使用，治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• FTO inhibitors
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US10988440B2

  公开（公告）日：2021-04-27

  The invention provides compounds that inhibit FTO (fat mass and obesity), including pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof, particularly obesity, with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.

  本发明提供了抑制 FTO（脂肪量和肥胖）的化合物，包括其药学上可接受的盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于药物组合物中，其制造和使用方法包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人，特别是肥胖症患者，并检测患者健康或病情的改善情况。
• BROWN D. J.; WARING P., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1977, 30, NO 3, 621-627
  作者：BROWN D. J.、 WARING P.

  DOI：——

  日期：——