2-(4,6-二氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙醛 | 474656-37-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(4,6-二氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙醛
• 英文名称: (4,6-dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(4,6-Dichloro-2-methylpyrimidin-5-yl)acetaldehyde
• CAS: 474656-37-6
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: KULBLNIRDCOBGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R)-4-amino-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol hydrobromide 、 2-(4,6-二氯-2-甲基嘧啶-5-基)乙醛 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (1S,2S,4R)-4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF Uba6
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRIMIDINYLE SUBSTITUÉ PAR INDOLE D'UBA6

  摘要：

  本文披露了抑制Uba6的化学实体，每个实体都是化合物Formula (I)或其药学上可接受的盐，其中R*1为-H或-CH3；Y为Formula (II)或Formula (III)，其中R2为-H，-CH3或C1-4烷氧羰基；RS7.1，RS7.2和RS8.1在此有定义；包括这些化学实体的药物组合物；以及使用这些化学实体的方法。这些化学实体对治疗疾病特别是细胞增殖紊乱，包括癌症，具有用处。

  公开号：

  WO2014022744A1

文献信息

• [EN] NEW 6-ALKYNYL PYRIDINE<br/>[FR] NOUVELLE 6-ALCYNYLE PYRIDINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015025019A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to 6-alkynyl-pyridine of general formula (I), their use as SMAC mimetics, pharmaceutical compositions containing them, and their use as a medicaments for the treatment and/or prevention of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation and associated conditions such as cancer. The groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  这项发明涉及一般式(I)的6-炔基吡啶，它们作为SMAC模拟物的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防由细胞过度或异常增殖引起的疾病及相关症状（如癌症）的药物的用途。基团R1至R5的含义如索赔和说明书中所述。
• Fused pyrimidines as antagonists of the corticotropin releasing factor (crf)
  申请人：——

  公开号：US20040176400A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides compounds of formula (I) including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof wherein the variables are as defined in the description, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions mediated by corticotropin-releasing factor (CRF). 1

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括立体异构体、前药和其药学上可接受的盐或溶剂，其中变量如描述中所定义，以及其制备过程、含有它们的制药组合物以及它们在治疗由促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）介导的疾病方面的用途。
• INDOLE-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYL INHIBITORS OF UBA6
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150210700A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Disclosed are chemical entities that inhibit Uba6, each of which is a compound of Formula /: Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R* 1 is —H or —CH 3 ; and Y is Formula (II) or Formula (III), wherein R 2 is —H, —CH 3 or C 1-4 alkyloxycarbonyl; and R S7.1 , R S7.2 and R S8.1 are defined herein; pharmaceutical compositions comprising the chemical entities; and methods of using the chemical entities. These chemical entities are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers.

  本发明涉及抑制Uba6的化学实体，其中每个化合物均为公式/：公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R * 1为-H或-CH3; Y为公式（II）或公式（III），其中R2为-H，- 或C1-4烷氧羰基; RS7.1，RS7.2和RS8.1在此被定义; 包括上述化学实体的制药组合物; 以及使用上述化学实体的方法。这些化学实体对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症，非常有用。
• 含嘧啶并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN114539245A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本发明涉及含嘧啶并环类衍生物调节剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为SOS1抑制剂，在治疗白血病、神经母细胞瘤、黑色素瘤、乳腺癌、肺癌及其结肠癌等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• FUSED PYRIMIDINES AS ANTAGONISTS OF THE CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR (CRF)
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1383747B1

  公开（公告）日：2008-02-20