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4-Ethyl-4-nitro-5-oxo-nonanal | 88072-95-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-4-nitro-5-oxo-nonanal
英文别名
4-Ethyl-4-nitro-5-oxononanal
4-Ethyl-4-nitro-5-oxo-nonanal化学式
CAS
88072-95-1
化学式
C11H19NO4
mdl
——
分子量
229.276
InChiKey
ARTUHNFLRVFVNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    80
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Ethyl-4-nitro-5-oxo-nonanal偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到4-Ethyl-5-oxo-nonanal
    参考文献:
    名称:
    中性条件下1,5-二羰基化合物的新合成
    摘要:
    将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中,然后用Bu 3 SnH脱硝,以高收率得到1,5-二羰基化合物。
    DOI:
    10.1039/c39830000875
  • 作为产物:
    描述:
    3-硝基辛烷-4-酮丙烯醛三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到4-Ethyl-4-nitro-5-oxo-nonanal
    参考文献:
    名称:
    中性条件下1,5-二羰基化合物的新合成
    摘要:
    将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中,然后用Bu 3 SnH脱硝,以高收率得到1,5-二羰基化合物。
    DOI:
    10.1039/c39830000875
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文献信息

  • ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 16, 875-876
    作者:ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAJI, ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
  • A new synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds under neutral conditions
    作者:Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji
    DOI:10.1039/c39830000875
    日期:——
    Michael addition of α-nitroketones to methyl vinyl ketone or acrylaldehyde followed by denitration with Bu3SnH affords 1,5-dicarbonyl compounds in good yields.
    将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中,然后用Bu 3 SnH脱硝,以高收率得到1,5-二羰基化合物。
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