3-硝基辛烷-4-酮 | 83483-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基辛烷-4-酮
• 英文名称: 3-nitro-4-octanone
• 英文别名: 3-Nitrooctan-4-one
• CAS: 83483-16-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: NGFZDFARLSGMKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基辛烷-4-酮 在 偶氮二异丁腈 、 重水 、 sodium acetate 、 氘代三正丁基锡 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,3-dideuteriooctan-4-one
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的区域选择性α-单-或α,α-二-氘化新方法

  摘要：

  通过碱催化脂肪族硝基化合物的 α-氢的 H-D 交换以及随后用 Bu3SnX (X = H, D) 用 H 或 D 取代硝基基团，区域选择性地制备单或二氘代羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1079
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 正戊醛 在 chromium(VI) oxide 、 aluminum oxide 作用下， 生成 3-硝基辛烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  一锅无溶剂通过硝基醛醇缩合反应合成无环α-硝基酮

  摘要：

  无环α-硝基酮很容易在一个锅中通过无溶剂的方法，通过在中性氧化铝上进行硝基醛（亨利）反应，然后使用湿的氧化铝负载的氧化铬（VI）原位氧化硝基链烷醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01730-4

文献信息

• A new synthesis of 1,5-dicarbonyl compounds under neutral conditions
  作者：Noboru Ono、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39830000875

  日期：——

  Michael addition of α-nitroketones to methyl vinyl ketone or acrylaldehyde followed by denitration with Bu3SnH affords 1,5-dicarbonyl compounds in good yields.

  将α-硝基酮迈克尔加成到甲基乙烯基酮或丙烯醛中，然后用Bu 3 SnH脱硝，以高收率得到1，5-二羰基化合物。
• Regioselective allylation of ketones under neutral conditions
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00364a047

  日期：1986.7
• ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1982, N 7, 1079-1080
  作者：ONO, NOBORU、HAMAMOTO, ISAMI、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 16, 875-876
  作者：ONO, NOBORU、MIYAKE, HIDEYOSHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• ONO NOBORU; HAMAMOTO ISAMI; KAJI ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2832-2833
  作者：ONO NOBORU、 HAMAMOTO ISAMI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——