2,4-dimethoxy-6-trimethylsilylmethylpyrimidine | 122732-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-6-trimethylsilylmethylpyrimidine
• 英文别名: (2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)methyl-trimethylsilane
• CAS: 122732-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂Si
• 分子量: 226.351
• InChiKey: LDROLIUJDHIBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethoxy-6-trimethylsilylmethylpyrimidine 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 isopropyl 2-deoxy-2C-<(2,4-dimethoxypyrimidin-6-yl)-methyl>-3,5-di-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-arabino-pentofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Alternative synthesis of 2'-deoxy-6,2'-methano-pyrimidine nucleosides (nucleosides and nucleotides. XC).

  摘要：

  本文介绍了合成 2'-脱氧-6，2'-甲尿苷（1）、-胞苷（3）和-4-硫尿苷（13）的另一种方法，该方法涉及异丙基 β-D-2-pentuloside （5）和由 6-三甲基硅甲基嘧啶（6）形成的碳离子的缩合，然后进行分子内糖基化。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.389
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2,4-二甲氧基-6-甲基嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,4-dimethoxy-6-trimethylsilylmethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. LXXXVIII. Synthesis of 6,6'-cyclo-5',6'-dideoxy-1-(.BETA.-D-allofuranosyl)cytosine and related nucleosides.

  摘要：

  本文描述了一种合成 6，6'-环-5'，6'-双脱氧-1-(β-D-异呋喃糖基)-脲嘧啶、-胞嘧啶和-4-硫脲嘧啶的新方法。该方法包括碱催化 2，4-二甲氧基-6-甲基嘧啶和 1-O-甲基-2，3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖基二醛缩合，然后进行分子内糖基化和碱基衍生化。讨论了碳桥环嘧啶核苷的圆二色性（CD）光谱的符号与糖基扭转角的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.660

文献信息

• YOSHIMURA, YUICHI;MATSUDA, AKIRA;UEDA, TOHRU, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 660-664
  作者：YOSHIMURA, YUICHI、MATSUDA, AKIRA、UEDA, TOHRU

  DOI：——

  日期：——
• UEDA, TOHRU;MATSUDA, AKIRA;YOSHIMURA, YUICHI;TAKENUKI, KENJI, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 743-752
  作者：UEDA, TOHRU、MATSUDA, AKIRA、YOSHIMURA, YUICHI、TAKENUKI, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• YOSHIMURA, YUICHI;MATSUDA, AKIRA;UEDA, TOHRU, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 389-392
  作者：YOSHIMURA, YUICHI、MATSUDA, AKIRA、UEDA, TOHRU

  DOI：——

  日期：——