(3aα,4α,5α,8α,8aα)-decahydro-7-hydroxy-3a,4,8a-trimethyl-4,8-methanoazulene-9-one | 80951-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aα,4α,5α,8α,8aα)-decahydro-7-hydroxy-3a,4,8a-trimethyl-4,8-methanoazulene-9-one
• CAS: 80951-98-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: PBBMTRXVUOEINP-QLPDKGEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,4α,5α,8α,8aα)-decahydro-7-hydroxy-3a,4,8a-trimethyl-4,8-methanoazulene-9-one 在 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (3aα,4α,5β,8α,8aα)-decahydro-7-hydroxy-3a,4,7,8a-tetramethyl-4,8-methanoazulen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-gymnomitrol via reduction-alkylation of .alpha.-cyano ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a016
• 作为产物：
  描述：

  (1α,3aα,6aα)-octahydro-3a,6a-dimethyl-2-oxopentalen-1-nitrile 在 盐酸 、 高氯酸 、 甲基锂 、 乙酸酐 、 铬酸 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 74.92h， 生成 (3aα,4α,5α,8α,8aα)-decahydro-7-hydroxy-3a,4,8a-trimethyl-4,8-methanoazulene-9-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-gymnomitrol via reduction-alkylation of .alpha.-cyano ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00372a016