3-(2-methoxycynnamoyl)tropolone | 77632-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-methoxycynnamoyl)tropolone
• 英文别名: 3-(2-methoxycinnamoyl)tropolone；2-Hydroxy-3-(3-(2-methoxyphenyl)acryloyl)-2,4,6-cycloheptatrien-1-one；2-hydroxy-3-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 77632-98-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: KDSKWCHQBAORCF-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methoxycynnamoyl)tropolone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到2-[1-(2-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-cyclohepta[b]furan-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  3-肉桂酰基托罗酮与 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌的环脱氢反应

  摘要：

  3-肉桂酰托酚酮和 3-(3-甲氧基肉桂酰) 托酚酮用 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌氧化得到 2-苯基-和 2-(3-甲氧基苯基)-4,9-二氢环庚 [b] 吡喃-4,9-二酮，而 2'-和/或 4'-甲氧基取代的 3-肉桂酰基托罗酮生成 2-芳基亚甲基-2H-3,8-二氢环庚 [b] 呋喃-3,8-二酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.2855
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyltropolone 、 邻甲氧基苯甲醛 在 高氯酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 1.0h， 以32%的产率得到3-(2-methoxycynnamoyl)tropolone
  参考文献：
  名称：

  高氯酸存在下3-乙酰基马酚酮与苯甲醛在原甲酸三甲酯中的反应：高氯酸2-芳基-4-甲氧基-9-氧代环庚[ b ]吡啶鎓的合成

  摘要：

  在高氯酸的存在下，3-乙酰基马酚酮（1）与苯甲醛在原甲酸三甲酯中反应，以25-37％的收率得到高氯酸2-芳基-4-甲氧基-9-氧代环庚[ b ]吡啶鎓3a-c。从滤液中，还分离出3-（3，4-二芳基-3-丁烯酰基）对苯二酚4a，b和3-（2-甲氧基肉桂酰基）tropolone（5）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350632

文献信息

• A facile synthesis of (E)-3-styryl-1-phenyl cyclohepta[c]pyrazol-8(1H)-ones
  作者：Yang Li、Minqin Chang、Rui Liu、Guihai Lin、Wentao Gao

  DOI：10.1007/s11164-012-0785-5

  日期：2013.7

  A facile synthesis of some novel ( E )-3-styryl-1-phenylcyclohepta[ c ]pyrazol-8(1 H )-ones via the condensation reaction of 3-cinnamoyltropolones with phenylhydrazine is described. All the synthesized compounds were obtained in good yields of 62–69 % and their structures were characterized by IR, 1H NMR, MS, and elemental analysis. This procedure offers easy access to tropone-fused pyrazole derivatives

  描述了一种通过3-肉桂酰基对苯二酚与苯肼的缩合反应轻松合成一些新颖的（ E ）-3-苯乙烯基-1-苯基环庚[ c ]吡唑-8（1 H ）-一。所有合成的化合物均以62-69％的高收率获得，其结构通过IR，1 H NMR，MS和元素分析进行了表征。该程序使得在短的反应时间内容易获得与托酮融合的吡唑衍生物，并且以良好的收率获得了产物。
• Wang, Dao-Lin; Imafuku, Kimiaki, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 9, p. 2093 - 2102
  作者：Wang, Dao-Lin、Imafuku, Kimiaki

  DOI：——

  日期：——
• Imafuku, Kimiaki; Suezaki, Kazunori; Matsumara, Hisashi, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 4, p. 637 - 639
  作者：Imafuku, Kimiaki、Suezaki, Kazunori、Matsumara, Hisashi

  DOI：——

  日期：——
• YAMAGUCHI KAZUKO; IMAFUKU KIMIAKI; MATSUMURA HISASHI, YUKI GOSEHJ KAGAKU KEKAJSI, J. SUNTN. ORG. CHM., JAR., 1980, 38, NO 10, 9+
  作者：YAMAGUCHI KAZUKO、 IMAFUKU KIMIAKI、 MATSUMURA HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• IMAFUKU KIMIAKI; SUEZAKI KAZUNORI; MATSUMURA HISASHI, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 4, 637-639
  作者：IMAFUKU KIMIAKI、 SUEZAKI KAZUNORI、 MATSUMURA HISASHI

  DOI：——

  日期：——