7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine | 1356165-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 7-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
• CAS: 1356165-72-4
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₄
• 分子量: 263.101
• InChiKey: GJKWLTVXMFZHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-iodo-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide 、 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-bromo-2-(2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridin-7-yl)-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Facile functionalization at the C2 position of a highly substituted benzofuran

  摘要：

  To expedite an SAR study of the C2 position of a highly substituted benzofuran ring system, we developed a method for the preparation of a key precursor, iodide 10. From iodide 10, a diverse set of compounds with different substituents at the C2 position were prepared efficiently. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.051
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二羟基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACRYLAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ D'ACRYLAMIDE ET SON UTILISATION
  [ZH] 丙烯酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一类丙烯酰胺类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2023036217A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009712A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,5-a]pyridine and imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,5-a]吡啶和咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，在治疗癌症等疾病中有用。
• [EN] CTLA-4 SMALL MOLECULE DEGRADATION AGENT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION À PETITES MOLÉCULES CTLA-4 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] CTLA-4小分子降解剂及其应用
  申请人：[en]SUZHOU GUOKUANG PHARMTECH. CO., LTD.;[zh]苏州国匡医药科技有限公司

  公开号：WO2022194248A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  一种CTLA-4小分子降解剂及其应用，所述CTLA-4小分子降解剂具备式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、氘代物、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物：一类对CTLA-4具有高降解活性的新型小分子化合物，所述化合物在体外研究中，对CTLA-4在纳摩尔(nM)水平即显示出良好的降解活性。
• EP3828184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2019198692A5
  申请人：——

  公开号：WO2019198692A5

  公开（公告）日：2023-05-19
• KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：[en]IMAGO BIOSCIENCES, INC.

  公开号：WO2024137358A1

  公开（公告）日：2024-06-27

  Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.