ethyl 5-(2-nitrophenyl)-3-oxo-4-pentenoate | 59155-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-(2-nitrophenyl)-3-oxo-4-pentenoate
• 英文别名: 2'-nitrobenzylidene acetoacetic acid ethyl ester；Ethyl 2-nitrobenzylidene-acetoacetate；ethyl 5-(2-nitrophenyl)-3-oxopent-4-enoate
• CAS: 59155-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: IMHBTDWTTQPAQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  423.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-nitrophenyl)-3-oxo-4-pentenoate 、 aminocrotonic acid methyl ester 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing unsymmetrical esters of

  摘要：

  含有不对称酯化的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸的药物组合物作为活性成分，并使用方法。所述成分是在二氢吡啶核的4位被苯基取代的不对称1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯，该苯基含有至少一个硝基、氰基、叠氮基、烷基硫醚或烷基磺酰基取代基。这些组合物具有心血管活性，可用于促进冠状血管扩张，并且在治疗高血压方面具有用途。

  公开号：

  US03932645A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 生成 ethyl 5-(2-nitrophenyl)-3-oxo-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions containing 5-phenyl-1,3-dioxoalkenyl

  摘要：

  这项发明涉及含有一类5-苯基-1,3-二氧代烯基化合物的药物组合物，可用作白三烯生物合成抑制剂，因此对与白三烯相关的病症的治疗有用。该发明还涉及使用5-苯基-1,3-二氧代烯基化合物来抑制白三烯生物合成，从而治疗与白三烯相关的病症。此外，该发明还涉及一种制备5-苯基-1,3-二氧代烯基化合物的新工艺。

  公开号：

  US04649157A1

文献信息

• 2-Amino-1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03939171A1

  公开（公告）日：1976-02-17

  2-Amino-1,4-dihydropyridines bearing a carbonyl function in the 5-position and being optionally substituted by lower alkyl or phenyl in the 6-position, and the corresponding 2-amino-1,4,5,6,7,8-hexahydro-5-oxoquinolines, which derivatives are further substituted by a carbonyl group in the 3-position and optionally substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 2-amino-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and an amidine.

  5位带有羰基功能的2-氨基-1,4-二氢吡啶，6位可选择性地被低烷基或苯基取代，以及相应的2-氨基-1,4,5,6,7,8-六氢-5-氧喹啉衍生物，这些衍生物进一步在3位被羰基基团取代，在4位可选择性地被低烷基、苯基、取代苯基或杂环基团取代，它们是降压药和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中2-氨基-6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是其代表性实施例，是通过酮酸酯和胺基甲酸盐的缩合制备而成。
• Circulation-active 4-phenyl-6-substituted dihydropyrimidines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04822798A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Circulatory system-active novel dihydropyrimidines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.6 are diverse organic radicals, and pharmacologically acceptable addition salts thereof.

  循环系统活性的新型二氢嘧啶类化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.6为不同的有机基团，以及其药学上可接受的加成盐。