aminocrotonic acid methyl ester | 80612-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: aminocrotonic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl (Z)-2-aminocrotonate；methyl 2-aminocrotonate；methyl aminocrotonate；methyl (Z)-2-aminobut-2-enoate
• CAS: 80612-98-2
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: VCDOXKMVZZSCQK-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminocrotonic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-氧代丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  脱氢寡肽。V.N-羧基α-脱氢氨基酸酸酐的合成及其转化为α-脱氢氨基酸和脱氢寡肽衍生物。

  摘要：

  中文翻译如下： 本文描述了从苄氧羰基-α-去氢氨基酸合成N-羧基α-去氢氨基酸酐（ΔNCA），以及后续将这些产物转化为新的α-去氢氨基酸和去氢低聚肽衍生物的过程。研究发现，新的ΔNCA衍生物对于去氢肽的合成非常有用。本文还讨论了所获得的这些新的去氢低聚肽的消旋行为和构型测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3934
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(benzyloxycarbonylamino)but-2-enoic acid 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 aminocrotonic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  脱氢寡肽。V.N-羧基α-脱氢氨基酸酸酐的合成及其转化为α-脱氢氨基酸和脱氢寡肽衍生物。

  摘要：

  中文翻译如下： 本文描述了从苄氧羰基-α-去氢氨基酸合成N-羧基α-去氢氨基酸酐（ΔNCA），以及后续将这些产物转化为新的α-去氢氨基酸和去氢低聚肽衍生物的过程。研究发现，新的ΔNCA衍生物对于去氢肽的合成非常有用。本文还讨论了所获得的这些新的去氢低聚肽的消旋行为和构型测定。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3934

文献信息

• CNS active compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04022897A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R may be hydrogen or a straight or branched chain alkyl radical of from 1 to 10 carbon atoms, aryl of from 6 to 10 carbon atoms, or aralkyl of from 7 to 10 carbon atoms; Y may be hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbons, CF.sub.3, F, Cl, or Br; and Z may be hydrogen or as defined hereinafter. These compounds are useful as central nervous system stimulants or more specifically in enhancing performance or as mood elevators.

  式为##STR1##的化合物，其中R可以是氢或由1至10个碳原子的直链或支链烷基基团，由6至10个碳原子的芳基，或由7至10个碳原子的芳基烷基；Y可以是氢，由1至4个碳原子的烷基，CF.sub.3，F，Cl或Br；Z可以是氢或如下所定义的。这些化合物可用作中枢神经系统兴奋剂，更具体地用于增强表现或作为情绪提升剂。
• Calcium antagonist
  申请人：Laboratorios Delagrange

  公开号：US04722931A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  The invention concerns a compound of the formula ##STR1## and salts thereof resulting from addition with pharmaceutically acceptable mineral or organic acid, wherein R is an alkylenedioxy group substituted at the 2',3'-position, and R.sub.1 and R.sub.2 are selected from the group consisting of a linear or branched alkyl having 1-4 carbon atoms, a methoxyethyl, or a 2-pyridyl methyl group. The compounds of the present invention are useful in relaxing cardiac or smooth muscle.

  本发明涉及一种具有以下化学式的化合物及其通过与药物上可接受的矿物酸或有机酸添加得到的盐：##STR1##，其中R是2',3'-位置上取代的亚烷基二氧基团，而R.sub.1和R.sub.2是从以下组中选择：具有1-4个碳原子的直链或支链烷基、甲氧基乙基或2-吡啶甲基基团。本发明的化合物在放松心肌或平滑肌方面是有用的。
• Antihypertensive 1,4-dihydropyridines having a conjugated ester
  申请人：Fujirebio Kabushiki Kaisha

  公开号：US04672068A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  1,4-dihydropyridine derivatives represented by the following general formula, ##STR1## in which R.sup.3 is a combination of an unsaturated straight chain hydrocarbon group or derivative thereof connected by a single bond with an unsaturated hydrocarbon group or derivative thereof so that the unsaturated carbon atoms of the two groups are in conjugated relationship. These compounds have a hypotensive action the effective time of which is long, which makes the blood pressure descend slowly, and the toxicity of which is low.

  以下是中文翻译： 由下列通用公式表示的1,4-二氢吡啶衍生物，其中R.sup.3是一个不饱和直链碳氢化合物基团或其衍生物的组合，通过与一个不饱和碳氢化合物基团或其衍生物连接的单键，使得这两个基团的不饱和碳原子处于共轭关系。这些化合物具有降压作用，其有效时间长，使得血压缓慢下降，毒性低。
• Pharmaceutical compositions containing unsymmetrical esters of
  申请人：Farbenfabriken Bayer AG

  公开号：US03932645A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Pharmaceutical compositions containing unsymmetrical esters of 1,4-dihydropyridine 3,5-dicarboxylic acids as the active ingredient and methods of using same. The said ingredients are unsymmetrical 1,4-dihydropyridine 3,5-dicarboxylates which are substituted at position-4 of the dihydropyridine nucleus by phenyl which contains at least one nitro, cyano, azido, alkylthio, or alkylsulphonyl substituent. The compositions have a cardiovascular activity which makes them useful for effecting coronary vascular dilation and, also, they have utility in the treatment of hypertension.

  含有不对称酯化的1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸的药物组合物作为活性成分，并使用方法。所述成分是在二氢吡啶核的4位被苯基取代的不对称1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯，该苯基含有至少一个硝基、氰基、叠氮基、烷基硫醚或烷基磺酰基取代基。这些组合物具有心血管活性，可用于促进冠状血管扩张，并且在治疗高血压方面具有用途。
• Substituted piperazinyl alkyl esters of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04603135A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  Dihydropyridine derivatives and acid addition salts thereof which are of use as prophylactic or/and therapeutic drugs for cardiovascular diseases, said dihydropyridine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an aryl, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is an aryl, R.sup.4 and R.sup.6 are the same or different and each is a lower alkyl, R.sup.5 is amino or a lower alkyl, A is an alkylene, X is N or CH and m and n are the same or different and each is 0 or 1, with the proviso that when X is N, R.sup.5 is amino.

  二氢吡啶衍生物及其酸盐是用作心血管疾病的预防或治疗药物，所述二氢吡啶衍生物具有以下结构式：其中R.sup.1是氢原子或芳基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，每个都是芳基，R.sup.4和R.sup.6相同或不同，每个是较低烷基，R.sup.5是氨基或较低烷基，A是烷基，X是N或CH，m和n相同或不同，每个为0或1，但当X为N时，R.sup.5为氨基。