(R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid | 600709-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
• 英文别名: (2R)-3-bis(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)phosphinothioyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 600709-43-1
• 化学式: C₃₈H₆₀NO₆PS
• 分子量: 689.937
• InChiKey: BHWAIAGRLOQGND-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-转角衍生的钯膦配合物的高度不对称诱导。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，人们正在努力开发双膦配体体系，用于钯催化环乙酸烯丙酯的加成反应。使用含膦氨基酸和天然氨基酸的平行方法开发了选择性配体系统。在连接到聚合物载体以及溶液中的同时检查配体体系。据报道，具有困难的底物3-乙酰氧基环戊烯的ee高达95％ee。

  DOI：

  10.1021/ol035097j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-叔丁氧羰基-3-碘代丙氨酸甲酯 在 1,2-二溴乙烷 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 lithium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 (R)-3-[Bis-(3,5-di-tert-butyl-4-methoxy-phenyl)-phosphinothioyl]-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-转角衍生的钯膦配合物的高度不对称诱导。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，人们正在努力开发双膦配体体系，用于钯催化环乙酸烯丙酯的加成反应。使用含膦氨基酸和天然氨基酸的平行方法开发了选择性配体系统。在连接到聚合物载体以及溶液中的同时检查配体体系。据报道，具有困难的底物3-乙酰氧基环戊烯的ee高达95％ee。

  DOI：

  10.1021/ol035097j