Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S)-2,3-bis-benzyloxy-4-oxo-butyl ester | 203389-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S)-2,3-bis-benzyloxy-4-oxo-butyl ester
• 英文别名: dibenzyl [(2R,3S)-4-oxo-2,3-bis(phenylmethoxy)butyl] phosphate
• CAS: 203389-77-9
• 化学式: C₃₂H₃₃O₇P
• 分子量: 560.584
• InChiKey: UEFDNBLJDPAIHG-ROJLCIKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S)-2,3-bis-benzyloxy-4-oxo-butyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dibenzyl [(2R,3S)-4-oxo-2,3-bis(phenylmethoxy)pentyl] phosphate
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Enzymatic Synthesis of 1-Deoxy-d-xylulose-5-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971933p
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-diethyl 2,3-bis(phenylmethoxy)succinate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 Phosphoric acid dibenzyl ester (2R,3S)-2,3-bis-benzyloxy-4-oxo-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Enzymatic Synthesis of 1-Deoxy-d-xylulose-5-phosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo971933p

文献信息

• A Practical Access to [1-¹³C]1-Deoxy-<scp>d</scp>-xylulose and its Derivatives
  作者：Hiroshi Okumoto、Hiroko Katto

  DOI：10.1055/s-2003-40860

  日期：——

  A practical synthesis of [1-13C]1-deoxy-d-xylulose and its triacetate and 5-phosphate derivatives is described. The present scheme is developed based on the consideration of the cost efficiency of 13C.

  本文介绍了[1-13C]1-脱氧-d-木酮糖及其三乙酸酯和 5-磷酸酯衍生物的实用合成方法。本方案是在考虑 13C 的成本效益的基础上制定的。
• Synthesis and activity of two trifluorinated analogues of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate
  作者：Odile Meyer、Catherine Grosdemange-Billiard、Denis Tritsch、Michel Rohmer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.091

  日期：2007.1

  An improved synthesis of 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate and an access to the reduced diastereomermixture analogues 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-xylitol 5-phosphate and 1,1,1-trifluoro-1-deoxy-D-lyxitol 5-phosphate are described. Inhibitor activity of all compounds on the MEP pathway for isoprenoid biosynthesis was evaluated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.