Diazomethyl-cyclohexen-(3)-ylmethyl-keton | 29927-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diazomethyl-cyclohexen-(3)-ylmethyl-keton
• 英文别名: 3-cyclohex-3-en-1-yl-1-diazonioprop-1-en-2-olate
• CAS: 29927-52-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O
• 分子量: 164.207
• InChiKey: ZDPLWAWISMPFSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diazomethyl-cyclohexen-(3)-ylmethyl-keton 在 铜 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 Tricyclo<3.3.1.0^2.8>nonan
  参考文献：
  名称：

  Biethan,U. et al., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, # 3, p. 152 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexen-(3)-yl-essigsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Diazomethyl-cyclohexen-(3)-ylmethyl-keton
  参考文献：
  名称：

  Klusacek,H.; Musso,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3066 - 3075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiocontrol by the carbon-carbon double bond in the Rh2(OAc)4 mediated carbon-hydrogen insertion of α-diazo-ketones.
  作者：Paulo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89741-6

  日期：1991.8

  Diazo carbonyl compounds when catalyzed by dirhodium tetraacetate insert to alylic position. This phenomenon was exploited in cyclic systems 3d5d5g and 10. The reactivity toward allylic insertion is corroborated by the unexpected six-membered ring cyclization in the transformation 5g → 9.

  重氮羰基化合物在四乙酸二钠催化下插入到烯丙基位置。这种现象在3d 5d 5g和10d循环系统中得到了利用。在转化5g→9中意外的六元环环化证实了对烯丙基插入的反应性。