tert-butyl (1R,10S,11S,12R,17R)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-11-hydroxy-14-methoxy-7,14-dioxo-13,15,18-trioxa-2,4,6,9-tetraza-14lambda5-phosphatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4-diene-2-carboxylate | 1394061-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (1R,10S,11S,12R,17R)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-11-hydroxy-14-methoxy-7,14-dioxo-13,15,18-trioxa-2,4,6,9-tetraza-14lambda5-phosphatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4-diene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,10S,11S,12R,17R)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-11-hydroxy-14-methoxy-7,14-dioxo-13,15,18-trioxa-2,4,6,9-tetraza-14λ5-phosphatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4-diene-2-carboxylate
• CAS: 1394061-80-3
• 化学式: C₂₆H₄₀N₅O₁₃P
• 分子量: 661.603
• InChiKey: TWNUCUUCPQRWPO-VUZFIYNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  706.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,10S,11S,12R,17R)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-11-hydroxy-14-methoxy-7,14-dioxo-13,15,18-trioxa-2,4,6,9-tetraza-14lambda5-phosphatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4-diene-2-carboxylate 在 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (1R,10R,12S,17R)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-11,11-dihydroxy-14-methoxy-7,14-dioxo-13,15,18-trioxa-2,4,6,9-tetraza-14lambda5-phosphatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING MOLYBDOPTERIN PRECURSOR Z DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS Z DE PRÉCURSEUR DE MOLYBDOPTÉRINE

  摘要：

  本文提供了制备式(I)化合物的合成方法。本文还提供了制备式(XIII)化合物的合成方法。本公开还提供了式(I)和式(XIII)化合物的有用中间体、衍生物、前药和药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。这些化合物可用于治疗与钼辅因子缺乏相关的疾病。

  公开号：

  WO2012112922A1
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,6R,7S,8S,8aR)-7-[(2,4-diamino-6-phenylmethoxypyrimidin-5-yl)amino]-2-phenyl-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (1R,10S,11S,12R,17R)-5-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-11-hydroxy-14-methoxy-7,14-dioxo-13,15,18-trioxa-2,4,6,9-tetraza-14lambda5-phosphatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-3(8),4-diene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING MOLYBDOPTERIN PRECURSOR Z DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS Z DE PRÉCURSEUR DE MOLYBDOPTÉRINE

  摘要：

  本文提供了制备式(I)化合物的合成方法。本文还提供了制备式(XIII)化合物的合成方法。本公开还提供了式(I)和式(XIII)化合物的有用中间体、衍生物、前药和药用可接受的盐、溶剂合物和水合物。这些化合物可用于治疗与钼辅因子缺乏相关的疾病。

  公开号：

  WO2012112922A1

文献信息

• METHODS FOR SYNTHESIZING MOLYBDOPTERIN PRECURSOR Z DERIVATIVES
  申请人：Alexion Pharma International SÀRL

  公开号：EP2675278B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• Methods for Synthesizing Molybdopterin Precursor Z Derivatives
  申请人：Alexion Pharma International Sàrl

  公开号：US20140303367A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (I): Also provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (XIII): The disclosure also provides useful intermediates, derivatives, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates of the formula (I) and formula (XIII) compounds. These compounds are useful for treating diseases associated with molybdenum cofactor deficiency.
• Methods for synthesizing molybdopterin precursor Z derivatives
  申请人：Long Xiangtian

  公开号：US20140323726A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (I): Also provided herein are synthetic methods for preparing a compound of formula (XIII): The disclosure also provides useful intermediates, derivatives, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates of the formula (I) and formula (XIII) compounds. These compounds are useful for treating diseases associated with molybdenum cofactor deficiency.