1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinolin-3-oyl-N-imidazole | 1030471-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinolin-3-oyl-N-imidazole
• CAS: 1030471-04-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: NYKXZFMCKRNPDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinolin-3-oyl-N-imidazole 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7,7-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡啶-5-酮的制备、X射线结构和丙胺解

  摘要：

  将 2-甲基吡啶-3-羧酸与亚硫酰氯回流 6-7 小时，得到 (~50%) 标题化合物二氯噻吩内酯 2，X 射线结构分析证实了这一点。2 的丙胺解为获得高度官能化的吡咯并[3,4-b]吡啶衍生物提供了一种新的、方便的途径。

  DOI：

  10.3184/030823407x225392
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-羰基二咪唑 、 1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethyl-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxoquinolin-3-oyl-N-imidazole
  参考文献：
  名称：

  7,7-二氯-5,7-二氢噻吩并[3,4-b]吡啶-5-酮的制备、X射线结构和丙胺解

  摘要：

  将 2-甲基吡啶-3-羧酸与亚硫酰氯回流 6-7 小时，得到 (~50%) 标题化合物二氯噻吩内酯 2，X 射线结构分析证实了这一点。2 的丙胺解为获得高度官能化的吡咯并[3,4-b]吡啶衍生物提供了一种新的、方便的途径。

  DOI：

  10.3184/030823407x225392