N-(4-isopropylbenzylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine | 1448531-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-isopropylbenzylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine
• CAS: 1448531-24-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N
• 分子量: 307.479
• InChiKey: WRODGTWGUHPDNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 N-(4-isopropylbenzylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Two palladium(II) complexes based on Schiff base ligands: synthesis, characterization, luminescence, and catalytic activity

  摘要：

  涉及希夫碱配体的两个 Pd(II) 配合物，即 [Pd(L1)2] (1)、[Pd2(L2)Cl2] (2) [HL1 = 2-((2,6-二异丙基苯基亚氨基)甲基)- 4,6-二溴苯酚，L2 = N-(4-异丙基亚苯亚甲基)-2,6-二异丙基苯胺]采用溶剂热法合成，并通过元素分析、红外光谱、热重分析、粉末 X 射线衍射、紫外可见分光光度法进行表征吸收光谱和单晶X射线衍射。配合物 1 是单核环金属化 Pd(II) 配合物，而配合物 2 是 μ-氯桥双核配合物。 1 和 2 均在 298 K 下呈现固态光致发光，并具有荧光寿命（τ 1 = 86.40 ns，τ 2 = 196.21 ns，τ 3 = 1,923.31 ns，1 为 768 nm，τ 1 = 69.92 ns，τ 2 = 136.40 ns，τ 3 = 1,714.26 ns（570 nm 处）（2）。还研究了配合物 1-2 4-溴甲苯与苯基硼酸的 Suzuki 反应。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9691-y
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 4-异丙基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到N-(4-isopropylbenzylidene)-2,6-diisopropylbenzenamine
  参考文献：
  名称：

  Two palladium(II) complexes based on Schiff base ligands: synthesis, characterization, luminescence, and catalytic activity

  摘要：

  涉及希夫碱配体的两个 Pd(II) 配合物，即 [Pd(L1)2] (1)、[Pd2(L2)Cl2] (2) [HL1 = 2-((2,6-二异丙基苯基亚氨基)甲基)- 4,6-二溴苯酚，L2 = N-(4-异丙基亚苯亚甲基)-2,6-二异丙基苯胺]采用溶剂热法合成，并通过元素分析、红外光谱、热重分析、粉末 X 射线衍射、紫外可见分光光度法进行表征吸收光谱和单晶X射线衍射。配合物 1 是单核环金属化 Pd(II) 配合物，而配合物 2 是 μ-氯桥双核配合物。 1 和 2 均在 298 K 下呈现固态光致发光，并具有荧光寿命（τ 1 = 86.40 ns，τ 2 = 196.21 ns，τ 3 = 1,923.31 ns，1 为 768 nm，τ 1 = 69.92 ns，τ 2 = 136.40 ns，τ 3 = 1,714.26 ns（570 nm 处）（2）。还研究了配合物 1-2 4-溴甲苯与苯基硼酸的 Suzuki 反应。

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9691-y