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(+/-)-(E)-3-(2'-methoxyvinyl)cyclohex-2-enol | 164201-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-(E)-3-(2'-methoxyvinyl)cyclohex-2-enol
英文别名
3-[(E)-2-methoxyethenyl]cyclohex-2-en-1-ol
(+/-)-(E)-3-(2'-methoxyvinyl)cyclohex-2-enol化学式
CAS
164201-12-1
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
JWTPOPSJRNMNNZ-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-(E)-3-(2'-methoxyvinyl)cyclohex-2-enol四乙酰基二硼氧烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-(5'-hydroxy-9',10'-dioxo-9',10'-dihydroanthracen-2'-yl)butanal
    参考文献:
    名称:
    立体选择方法对环鳗酮抗生素的研究:(±)-rubiginone B1的C-1差向异构体的全合成
    摘要:
    5-羟基-1,4-萘醌和二烯酚的立体选择性路易斯酸促进的环加成反应(12)得到关键中间体(14),其以35%的总收率转化为标题化合物(18)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91799-4
  • 作为产物:
    描述:
    3-Ethoxy-1-ethynyl-cyclohex-2-enol 在 N-甲基吗啉盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (+/-)-(E)-3-(2'-methoxyvinyl)cyclohex-2-enol
    参考文献:
    名称:
    立体选择方法对环鳗酮抗生素的研究:(±)-rubiginone B1的C-1差向异构体的全合成
    摘要:
    5-羟基-1,4-萘醌和二烯酚的立体选择性路易斯酸促进的环加成反应(12)得到关键中间体(14),其以35%的总收率转化为标题化合物(18)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91799-4
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文献信息

  • Larsen, David S.; O'Shea, Michael D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 8, p. 1019 - 1028
    作者:Larsen, David S.、O'Shea, Michael D.
    DOI:——
    日期:——
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