3-methyl-4-(3-oxo-propyl)-cyclohex-2-en-1-one | 110477-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-(3-oxo-propyl)-cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(2-Methyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)propanal
• CAS: 110477-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ORFVRMYCLRJNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(3-oxo-propyl)-cyclohex-2-en-1-one 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 、 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Trimethyl-((3S,3aS,7aR)-3a-methyl-3-vinyl-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和炔丙基硅烷的分子内环化

  摘要：

  在甲苯中用EtAlCl 2处理后，类型5的烯丙基硅烷和类型13的炔丙基硅烷会发生有效的环化反应，从而得到类型6的立体选择性官能化的氢化茚酮和类型14的螺[4,5]癸烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94749-x
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 吡啶 、 甲基锂 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 3-methyl-4-(3-oxo-propyl)-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和炔丙基硅烷的分子内环化

  摘要：

  在甲苯中用EtAlCl 2处理后，类型5的烯丙基硅烷和类型13的炔丙基硅烷会发生有效的环化反应，从而得到类型6的立体选择性官能化的氢化茚酮和类型14的螺[4,5]癸烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94749-x

文献信息

• SCHINZER, D.;SOLYOM, S.;BECKER, M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1831-1834
  作者：SCHINZER, D.、SOLYOM, S.、BECKER, M.

  DOI：——

  日期：——
• SCHINZER, DIETER;ALLAGIANNIS, CHRISTOS;WICHMANN, SABINE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 3851-3868
  作者：SCHINZER, DIETER、ALLAGIANNIS, CHRISTOS、WICHMANN, SABINE

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective cyclizations of allylsilanes and —stannanes
  作者：Dieter Schinzer、Christos Allagiannis、Sabine Wichmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86641-2

  日期：1988.1
• Intramolecular cyclizations of allyl- and propargylsilanes
  作者：Dieter Schinzer、Sándor Sólyom、Marion Becker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94749-x

  日期：1985.1

  Allylsilanes of type 5 and propargylsilanes of type 13 undergo efficient cyclizations upon treatment with EtAlCl2 in toluene to afford stereoselectively functionalized hydrindanones of type 6 and spiro[4,5]decanes of type 14.

  在甲苯中用EtAlCl 2处理后，类型5的烯丙基硅烷和类型13的炔丙基硅烷会发生有效的环化反应，从而得到类型6的立体选择性官能化的氢化茚酮和类型14的螺[4,5]癸烷。