37,38,39,40,41,42-hexakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<6>arene | 130995-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<6>arene
• CAS: 130995-60-7；143005-48-5
• 化学式: C₁₂₀H₁₃₈N₆O₁₈
• 分子量: 1952.45
• InChiKey: CDCWAUTUNDMYJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.09
• 重原子数：
  144.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  285.36
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38,39,40,41,42-hexakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<6>arene 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexakis(N-hydroxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Takeshi; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 7, p. 1063 - 1066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-苄基羟胺 、 2-[[5,11,17,23,29,35-hexatert-butyl-38,39,40,41,42-pentakis(2-chloro-2-oxoethoxy)-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]oxy]acetyl chloride 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 37,38,39,40,41,42-hexakis(N-benzyloxycarbamoylmethoxy)-p-tert-butylcalix<6>arene
  参考文献：
  名称：

  Nagasaki, Takeshi; Shinkai, Seji; Matsuda, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2617 - 2618

  摘要：

  DOI：