10-deazaaminopterin | 52454-37-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 10-deazaaminopterin
• 英文别名: L-Glutamic acid,4-diamino-6-pteridinyl)ethyl]benzoyl]-；2-[[4-[2-(2,4-diaminopteridin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 52454-37-2
• 化学式: C₂₀H₂₁N₇O₅
• 分子量: 439.431
• InChiKey: LGFLRHWJJKLPCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(p-carbomethoxyphenyl)-1-phthalimido-3-buten-2-one 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 sodium dithionite 、 盐酸羟胺 、 一水合肼 、 硫酸二甲酯 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 138.58h， 生成 10-deazaaminopterin
  参考文献：
  名称：

  Folate analogs. 24. Syntheses of the antitumor agents 10-deazaaminopterin (10-DAAM) and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAAM)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a019

文献信息

• PROCESS FOR PRALATREXATE
  申请人：PARTHASARADHI REDDY Bandi

  公开号：US20150252045A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention provides a novel process for the purification of alpha-propargylhomoterephthalic acid dimethyl ester substantially free of homoterephthalic acid dimethyl ester. The present invention also provides a novel process for the purification of pralatrexate.

  本发明提供了一种用于净化几乎不含有同苯二甲酸二甲酯的α-丙炔基同苯二甲酸二甲酯的新工艺。本发明还提供了一种用于净化普拉曲塞的新工艺。
• DEGRAW, J. I.;BROWN, V. H.;TAGAWA, H.;KISLIUK, R. L.;GAUMONT, Y.;SIROTNAK+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1227-1230
  作者：DEGRAW, J. I.、BROWN, V. H.、TAGAWA, H.、KISLIUK, R. L.、GAUMONT, Y.、SIROTNAK+

  DOI：——

  日期：——
• DEGRAW, J. I. ,, JR
  作者：DEGRAW, J. I. ,, JR

  DOI：——

  日期：——
• DEGRAW, J. I.;SIROTNAK, F. M.
  作者：DEGRAW, J. I.、SIROTNAK, F. M.

  DOI：——

  日期：——
• US9783542B2
  申请人：——

  公开号：US9783542B2

  公开（公告）日：2017-10-10