3-(1-adamantyl)prop-2-enal | 25907-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-adamantyl)prop-2-enal
• 英文别名: 1-Adamantanacrolein；3-(1-Adamantyl)prop-2-enal
• CAS: 25907-60-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SWDFKXJLTPMLJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-adamantyl)prop-2-enal 在 氢气 作用下， 以68%的产率得到3-(1-金刚烷基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  1-金刚烷基烷基（苯并）咪唑鎓盐与环糊精和葫芦丝[n]结合的结合研究

  摘要：

  在最近的超分子化学研究中，多主题访客被用作分子触发，切换器，传感器或反应器的关键组件。这些化合物的日益复杂性与对具有可调节的超分子性质的多功能，合成可获得的结合基序（构件）的需求有关。铵，咪唑鎓和吡啶鎓盐中偏爱的1-金刚烷基甲基部分的利用有时受到合成困难的限制，最有可能与金刚烷笼的蓬松度有关。因此，我们制备了一系列新的金刚烷化（苯并）咪唑鎓盐，其在金刚烷笼和阳离子部分之间具有更长的柔性连接基。我们测试了这些结合基序对天然环糊精α-CD，β-CD和γ-CD和葫芦丝的超分子特性[ n使用NMR，质谱和滴定量热法测定[ n＝ 7、8 ] 。与母体亚甲基连接的同系物相比，所有测试的客体均与上述主体形成1：1复合物，保留了结合强度，选择性和复杂的几何形状。我们没有证实我们最初的担心，即由于离子-偶极相互作用的贡献减少，较长的接头会不利地影响对CB n s的结合强度。因此，我们认为金刚烷基烷基咪唑鎓结合基序可用于多位超分子客体构建。

  DOI：

  10.1039/d0nj00738b
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以0.3609 g的产率得到3-(1-adamantyl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  1-金刚烷基烷基（苯并）咪唑鎓盐与环糊精和葫芦丝[n]结合的结合研究

  摘要：

  在最近的超分子化学研究中，多主题访客被用作分子触发，切换器，传感器或反应器的关键组件。这些化合物的日益复杂性与对具有可调节的超分子性质的多功能，合成可获得的结合基序（构件）的需求有关。铵，咪唑鎓和吡啶鎓盐中偏爱的1-金刚烷基甲基部分的利用有时受到合成困难的限制，最有可能与金刚烷笼的蓬松度有关。因此，我们制备了一系列新的金刚烷化（苯并）咪唑鎓盐，其在金刚烷笼和阳离子部分之间具有更长的柔性连接基。我们测试了这些结合基序对天然环糊精α-CD，β-CD和γ-CD和葫芦丝的超分子特性[ n使用NMR，质谱和滴定量热法测定[ n＝ 7、8 ] 。与母体亚甲基连接的同系物相比，所有测试的客体均与上述主体形成1：1复合物，保留了结合强度，选择性和复杂的几何形状。我们没有证实我们最初的担心，即由于离子-偶极相互作用的贡献减少，较长的接头会不利地影响对CB n s的结合强度。因此，我们认为金刚烷基烷基咪唑鎓结合基序可用于多位超分子客体构建。

  DOI：

  10.1039/d0nj00738b

文献信息

• Binding study on 1-adamantylalkyl(benz)imidazolium salts to cyclodextrins and cucurbit[<i>n</i>]urils
  作者：Kristýna Jelínková、Jelica Kovačević、Eva Wrzecionková、Zdeňka Prucková、Michal Rouchal、Lenka Dastychová、Robert Vícha

  DOI：10.1039/d0nj00738b

  日期：——

  we prepared a series of new adamantylated (benz)imidazolium salts with longer flexible linkers between the adamantane cage and cationic moiety. We tested the supramolecular properties of these binding motifs towards the natural cyclodextrins α-CD, β-CD and γ-CD and cucurbit[n]urils (n = 7, 8) using NMR, mass spectrometry and titration calorimetry. All tested guests formed 1 : 1 complexes with the abovementioned

  在最近的超分子化学研究中，多主题访客被用作分子触发，切换器，传感器或反应器的关键组件。这些化合物的日益复杂性与对具有可调节的超分子性质的多功能，合成可获得的结合基序（构件）的需求有关。铵，咪唑鎓和吡啶鎓盐中偏爱的1-金刚烷基甲基部分的利用有时受到合成困难的限制，最有可能与金刚烷笼的蓬松度有关。因此，我们制备了一系列新的金刚烷化（苯并）咪唑鎓盐，其在金刚烷笼和阳离子部分之间具有更长的柔性连接基。我们测试了这些结合基序对天然环糊精α-CD，β-CD和γ-CD和葫芦丝的超分子特性[ n使用NMR，质谱和滴定量热法测定[ n＝ 7、8 ] 。与母体亚甲基连接的同系物相比，所有测试的客体均与上述主体形成1：1复合物，保留了结合强度，选择性和复杂的几何形状。我们没有证实我们最初的担心，即由于离子-偶极相互作用的贡献减少，较长的接头会不利地影响对CB n s的结合强度。因此，我们认为金刚烷基烷基咪唑鎓结合基序可用于多位超分子客体构建。