Acetyl-2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid | 158924-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetyl-2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid
• CAS: 158924-02-8
• 化学式: C₄₄H₄₆O₈
• 分子量: 702.844
• InChiKey: JHOIUZRPSUNHRP-CHQVDDTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  769.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetyl-2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid 在 溴化钛(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2,3,4,6,7-Penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosylbromid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-di-O-mesyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> 在 吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 Acetyl-2,3,4,6,7-penta-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：