2-(Trimethylsilyl)ethyl-<6,7-di-O-benzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> | 158923-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Trimethylsilyl)ethyl-<6,7-di-O-benzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid>
• 英文别名: 2-(Trimethylsilyl)ethyl-(6,7-di-O-benzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid)
• CAS: 158923-98-9
• 化学式: C₄₇H₅₂O₉Si
• 分子量: 789.01
• InChiKey: YECZOTJPDRCMOB-YINYOLRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  98.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl-<6,7-di-O-benzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid>
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Trimethylsilyl)ethyl-<2,3,4-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosid> 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(Trimethylsilyl)ethyl-<6,7-di-O-benzoyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranosid>
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Pries, Meike; Lorentzen, Jens Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 4, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：