5-hydroxy-1-(2-aminopyridin-3-yl)pentanone | 161987-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-hydroxy-1-(2-aminopyridin-3-yl)pentanone
• 英文别名: 1-(2-Aminopyridin-3-yl)-5-hydroxypentan-1-one
• CAS: 161987-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD07774114
• 分子量: 194.233
• InChiKey: XAWFAGBWMKXGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1-(2-aminopyridin-3-yl)pentanone 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-3-cyano-4-(4'-iodobutyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements

  摘要：

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00922-h
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰胺基吡啶 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-hydroxy-1-(2-aminopyridin-3-yl)pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements

  摘要：

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00922-h

文献信息

• Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements
  作者：Thomas J. Murray、Steven C. Zimmerman、Sergei V. Kolotuchin

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00922-h

  日期：1995.1

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.