ethyl 4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylate | 161987-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate；ethyl 4-methyl-2-oxo-1H-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 161987-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: SGLWZAFPYCGWKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 spiro<2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3-furano-1,3'(4'H)-1'-benzyl-4'-methyl-<1',8'>-naphthyridin-(1H)2-one>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements

  摘要：

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00922-h
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰胺基吡啶 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl 4-methyl-1,8-naphthyridin-(1H)2-one-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclic compounds containing three contiguous hydrogen bonding sites in all possible arrangements

  摘要：

  The synthesis of compounds containing three contiguous hydrogen bond sites is reported. There are six ways of arranging three adjacent hydrogen bond donor (D) and acceptor (A) sites. General synthetic routes to heterocyclic compounds with each arrangement is reported.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00922-h