((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (5R,6R)-6-bromo-5,6-dihydro-chrysen-5-yl ester | 105882-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (5R,6R)-6-bromo-5,6-dihydro-chrysen-5-yl ester
• 英文别名: [(5R,6R)-6-bromo-5,6-dihydrochrysen-5-yl] 2-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxyacetate
• CAS: 105882-45-9
• 化学式: C₃₀H₃₃BrO₃
• 分子量: 521.494
• InChiKey: AKSHYSZPLMVFCU-FFTJLXMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.02
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (5R,6R)-6-bromo-5,6-dihydro-chrysen-5-yl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到1a,11c-dihydrochryseno<5,6-b>oxirene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric K-region arene 5,6-oxides derived from chrysene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and benzo[c]phenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a025
• 作为产物：
  描述：

  trans-5-acetoxy-6-bromo-5,6-dihydrochrysene 在 吡啶 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (5R,6R)-6-bromo-5,6-dihydro-chrysen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric K-region arene 5,6-oxides derived from chrysene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and benzo[c]phenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a025

文献信息

• BALANI S.; BLADEREN P.; CASSIDY E.; BOYD D.; JERINA D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 137-144
  作者：BALANI S.、 BLADEREN P.、 CASSIDY E.、 BOYD D.、 JERINA D.

  DOI：——

  日期：——