3-Iodo-2,5,7-triphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 802983-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Iodo-2,5,7-triphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• 英文别名: 3-Iodo-2,5,7-triphenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 802983-96-6
• 化学式: C₂₄H₁₆IN₃
• 分子量: 473.316
• InChiKey: PTPCEJWUSTWCDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Iodo-2,5,7-triphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(E)-3-(2,5,7-Triphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heck交叉偶联反应方便合成取代的3-烯基吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  3-碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶3是吡唑醇1,5-a]嘧啶2与NIS直接碘化得到的，可转化为一系列新型取代的3-烯基吡唑并[1,5- a] 嘧啶 5 通过 Heck 交叉偶联。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831189
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基吡唑 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-Iodo-2,5,7-triphenyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heck交叉偶联反应方便合成取代的3-烯基吡唑并[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  3-碘代吡唑并[1,5-a]嘧啶3是吡唑醇1,5-a]嘧啶2与NIS直接碘化得到的，可转化为一系列新型取代的3-烯基吡唑并[1,5- a] 嘧啶 5 通过 Heck 交叉偶联。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831189