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1a,11c-dihydrochryseno<5,6-b>oxirene
1a,11c-dihydrochryseno<5,6-b>oxirene | 98243-93-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1a,11c-dihydrochryseno<5,6-b>oxirene
英文别名
(+)-chrysene-5R,6S-oxide;(2R,4S)-3-oxapentacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19]nonadeca-1(11),5,7,9,12,14,16,18-octaene
CAS
98243-93-7
化学式
C
18
H
12
O
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
VYYARLZUMSKDPQ-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
447.3±14.0 °C(Predicted)
密度:
1.285±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(-)-cis-chrysene-5(R),6(S)-dihydrodiol
105929-34-8
C
18
H
14
O
2
262.308
反应信息
作为反应物:
描述:
1a,11c-dihydrochryseno<5,6-b>oxirene
在
lithium
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以96%的产率得到屈
参考文献:
名称:
Elmalak, Omar; Rabinovitz, Mordecai; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 291 - 292
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
氧基乙酰氯
在
吡啶
、
sodium ethanolate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 75.0h, 生成
1a,11c-dihydrochryseno<5,6-b>oxirene
参考文献:
名称:
Synthesis of the enantiomeric K-region arene 5,6-oxides derived from chrysene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and benzo[c]phenanthrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00377a025
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文献信息
BALANI S.; BLADEREN P.; CASSIDY E.; BOYD D.; JERINA D., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 1, 137-144
作者:
BALANI S.、 BLADEREN P.、 CASSIDY E.、 BOYD D.、 JERINA D.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of the enantiomeric K-region arene 5,6-oxides derived from chrysene, 7,12-dimethylbenz[a]anthracene, and benzo[c]phenanthrene
作者:
Suresh K. Balani、Peter J. Van Bladeren、E. Sally Cassidy、Derek R. Boyd、Donald M. Jerina
DOI:
10.1021/jo00377a025
日期:
1987.1
Elmalak, Omar; Rabinovitz, Mordecai; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 291 - 292
作者:
Elmalak, Omar、Rabinovitz, Mordecai、Blum, Jochanan
DOI:
——
日期:
——
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