4-Bromo-5,8-dimethoxy-7-nitro-quinoline | 212774-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-5,8-dimethoxy-7-nitro-quinoline
• 英文别名: 4-Bromo-5,8-dimethoxy-7-nitroquinoline
• CAS: 212774-36-2
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₄
• 分子量: 313.107
• InChiKey: JDDZJWZWWIOTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-5,8-dimethoxy-7-nitro-quinoline 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 、 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 170.17h， 生成 5-氨基-10-溴-4H-吡啶并(2,3,4-kl)吖啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pantherinine, a cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid

  摘要：

  A cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid, pantherinine (1) from the ascidian aplidium pantherinum, was synthesized using biaryl cross-coupling reaction, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01088-0
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-7-nitro-4-quinolone 在 三溴氧磷 作用下， 以84%的产率得到4-Bromo-5,8-dimethoxy-7-nitro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pantherinine, a cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid

  摘要：

  A cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid, pantherinine (1) from the ascidian aplidium pantherinum, was synthesized using biaryl cross-coupling reaction, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01088-0

文献信息

• Synthesis of pantherinine, a cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid
  作者：Shinsuke Nakahara、Junya Matsui、Akinori Kubo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01088-0

  日期：1998.7

  A cytotoxic fused tetracyclic aromatic alkaloid, pantherinine (1) from the ascidian aplidium pantherinum, was synthesized using biaryl cross-coupling reaction, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.