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3-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid | 1018557-23-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
英文别名
——
3-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid化学式
CAS
1018557-23-7
化学式
C15H12N2O3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
HLDBWOUXSXXXOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and biological evaluation of imidazo[1,5-a]pyridine–PBD conjugates as potential DNA-directed alkylating agents
    摘要:
    一系列新型的咪唑[1,5-a]吡啶–PBD结合物被合成并评估了其在乳腺癌细胞系(MCF-7)中的抗肿瘤活性。有趣的是,所有化合物都表现出增强的DNA结合能力。这些结合物通过MTT细胞增殖实验显示出显著的抗肿瘤活性,其中化合物13f和13g表现出良好的抗肿瘤活性。处理乳腺癌细胞(MCF-7)时,使用2 μM浓度的这些化合物观察到了G2/M期细胞周期停滞。此外,当其浓度增加到4 μM时,观察到细胞在G0(凋亡)期的积累。这些化合物还诱导了参与凋亡和DNA损伤的蛋白质的表达,如p53、p21和γ-H2AX。对化合物13g与DNA的结合进行的计算机模拟结合研究帮助我们理解了相互作用的模式,我们观察到化合物13g与DNA小沟结合良好。
    DOI:
    10.1039/c2md20219k
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-hydroxyimino-2-(2-pyridyl)acetate 在 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Design, synthesis and biological evaluation of imidazo[1,5-a]pyridine–PBD conjugates as potential DNA-directed alkylating agents
    摘要:
    一系列新型的咪唑[1,5-a]吡啶–PBD结合物被合成并评估了其在乳腺癌细胞系(MCF-7)中的抗肿瘤活性。有趣的是,所有化合物都表现出增强的DNA结合能力。这些结合物通过MTT细胞增殖实验显示出显著的抗肿瘤活性,其中化合物13f和13g表现出良好的抗肿瘤活性。处理乳腺癌细胞(MCF-7)时,使用2 μM浓度的这些化合物观察到了G2/M期细胞周期停滞。此外,当其浓度增加到4 μM时,观察到细胞在G0(凋亡)期的积累。这些化合物还诱导了参与凋亡和DNA损伤的蛋白质的表达,如p53、p21和γ-H2AX。对化合物13g与DNA的结合进行的计算机模拟结合研究帮助我们理解了相互作用的模式,我们观察到化合物13g与DNA小沟结合良好。
    DOI:
    10.1039/c2md20219k
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