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ethyl dl-erythro-4-benzyloxy-6-hydroxy-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoate | 126906-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl dl-erythro-4-benzyloxy-6-hydroxy-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoate
英文别名
ethyl dl-threo-4-benzyloxy-6-hydroxy-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoate
ethyl dl-erythro-4-benzyloxy-6-hydroxy-5-(tetrahydropyran-2-yloxy)hexanoate化学式
CAS
126906-92-1;126907-05-9
化学式
C20H30O6
mdl
——
分子量
366.455
InChiKey
FVCLEWLHOLOGJA-IJXZTRCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    74.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Lactone and cyclic ether analogues of platelet-activating factor. Synthesis and biological activities.
    摘要:
    合成了六元内酯和四氢呋喃类的血小板激活因子(PAF)类似物4-11以及相关的拮抗衍生物41-46。没有发现δ-内酯4-7显示出PAF样活性,而对应的环醚8、9和11则表现出轻微活性。一些环状拮抗剂在抑制由于C16-PAF引起的血小板聚集(兔血小板富集血浆,IC50)和低血压(大鼠,DI50)方面的活性比开链拮抗剂CV-3988更强。例如,dl-3-{6-[O-(trans-3-十七烷基氨基甲酰氧基四氢呋喃-2-基)甲基]磷酸氧基}己基噻唑镁(内盐)(4ld)(IC50为5.5×10^-7M,ID50为0.046mg/kg,静脉注射);dl-3-{5-[O-(cis-3-十七烷基氨基甲酰基硫四氢呋喃-2-基)甲基]磷酸氧基}戊基噻唑镁(内盐)(43c)(IC50为5.7×10^-7M,ID50为0.076mg/kg,静脉注射)。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2379
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Lactone and cyclic ether analogues of platelet-activating factor. Synthesis and biological activities.
    摘要:
    合成了六元内酯和四氢呋喃类的血小板激活因子(PAF)类似物4-11以及相关的拮抗衍生物41-46。没有发现δ-内酯4-7显示出PAF样活性,而对应的环醚8、9和11则表现出轻微活性。一些环状拮抗剂在抑制由于C16-PAF引起的血小板聚集(兔血小板富集血浆,IC50)和低血压(大鼠,DI50)方面的活性比开链拮抗剂CV-3988更强。例如,dl-3-{6-[O-(trans-3-十七烷基氨基甲酰氧基四氢呋喃-2-基)甲基]磷酸氧基}己基噻唑镁(内盐)(4ld)(IC50为5.5×10^-7M,ID50为0.046mg/kg,静脉注射);dl-3-{5-[O-(cis-3-十七烷基氨基甲酰基硫四氢呋喃-2-基)甲基]磷酸氧基}戊基噻唑镁(内盐)(43c)(IC50为5.7×10^-7M,ID50为0.076mg/kg,静脉注射)。
    DOI:
    10.1248/cpb.37.2379
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