(2R,3R)-2-chloro-3-ethylheptanal | 1248741-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R)-2-chloro-3-ethylheptanal
• CAS: 1248741-48-1
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: JGRONFUVGSDPGJ-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-庚烯醛 、 diethylzinc 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 (2S,5S)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methylimidazolidin-4-one trifluoromethanesulfonic acid salt 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (2R,3R)-2-chloro-3-ethylheptanal 、 、
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective One‐Pot Copper‐Catalyzed 1,4 Addition/Organocatalyzed α‐Substitution of Enals

  摘要：

  AbstractThe asymmetric copper‐catalyzed addition of dialkylzinc to enals followed by organocatalyzed one‐pot aldehyde α‐functionalization has been accomplished providing CC, CCl or CF bond formation. These simple procedures led to the creation of two contiguous stereocenters in excellent enantioselectivities (typical ee=99%). This methodology has been applied in the synthesis of (2S,3S) isomer of Valnoctamide®.

  DOI：

  10.1002/adsc.201000309