2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl fluoride | 313948-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl fluoride
• CAS: 313948-55-9
• 化学式: C₅₄H₅₇FO₁₀
• 分子量: 885.039
• InChiKey: RZDPWWJBIYAXGF-IPCGEZBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl fluoride 在 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 silver perchlorate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-hexadecanoyl-α-D-glucopyranosyl]-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  3-简明合成ø - （2- ö -α-d吡喃葡糖基-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols

  摘要：

  通用的合成路线3- ø - （2- ö -α-d-D-吡喃葡萄糖-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols，应提供已经开发出各种酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00793-6
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4-Bis-benzyloxy-6-fluoro-5-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以59%的产率得到2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  3-简明合成ø - （2- ö -α-d吡喃葡糖基-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols

  摘要：

  通用的合成路线3- ø - （2- ö -α-d-D-吡喃葡萄糖-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols，应提供已经开发出各种酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00793-6