(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-Allyloxy-7-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 183855-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-Allyloxy-7-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 183855-33-6
• 化学式: C₅₁H₅₆O₁₁
• 分子量: 844.999
• InChiKey: GQEWUIQZLIQAQL-CVWAGWPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-Allyloxy-7-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成Ia型B族链球菌荚膜多糖的支链六糖片段

  摘要：

  Ia B型链球菌多糖的分支六糖片段α-NeuAc（2→3）-β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（ 1→4）]-β-D-Gal（1→4）-β-D-Glc-OMe（13），已通过化学酶法合成。五糖β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（1→4）]-β-D-Gal（1→4）的化学合成）-β-D-Glc-OMe（12）是从糖基供体4- O-（2,3,4,6-tetra- O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3,6-di获得的- ø -乙酰基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚-β-d-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯（9），和受体，甲基ø - （2,3,4,6-四- ö乙酰基β-d-D-吡喃葡萄糖基） -（1→4）-O-（2,6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），通过

  DOI：

  10.1080/07328309608005699
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (2R,3R,4R,5S,6R)-5-((2S,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-Allyloxy-7-hydroxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到(2S,4aR,6S,7R,8S,8aS)-8-Allyloxy-7-benzyloxy-6-((2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成Ia型B族链球菌荚膜多糖的支链六糖片段

  摘要：

  Ia B型链球菌多糖的分支六糖片段α-NeuAc（2→3）-β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（ 1→4）]-β-D-Gal（1→4）-β-D-Glc-OMe（13），已通过化学酶法合成。五糖β-D-Gal（1→4）-β-D-GlcNAc（1→3）-[β-D-Glc（1→4）]-β-D-Gal（1→4）的化学合成）-β-D-Glc-OMe（12）是从糖基供体4- O-（2,3,4,6-tetra- O-乙酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-3,6-di获得的- ø -乙酰基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚-β-d-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯（9），和受体，甲基ø - （2,3,4,6-四- ö乙酰基β-d-D-吡喃葡萄糖基） -（1→4）-O-（2,6-二-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷（6），通过

  DOI：

  10.1080/07328309608005699