1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decamethyl-6-methylencyclohexan | 103457-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decamethyl-6-methylencyclohexan
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decamethyl-6-methylidenecyclohexane
• CAS: 103457-86-9
• 化学式: C₁₇H₃₂
• 分子量: 236.441
• InChiKey: CBZBJPLGSBQJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decamethyl-6-methylencyclohexan 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-decamethyl-1-oxa-spiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, conformation and dynamics of 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-decamethyl-1-oxa-spiro[2.5]octane and 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decamethyl-cyclohexene

  摘要：

  The fragmentation of a suitable methylated 1-oxa-spiro[2.5]octane yields permethyl-cyclohexene. The activation parameters for the chair to chair interconversion of the 1-oxa-spiro[2.5]octane and the half-chair to half-chair interconversion of permethyl-cyclohexene were determined via bandshape analyses of exchange-broadened (1)H and (13)C NMR spectra, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.068
• 作为产物：
  描述：

  hexamethylcyclobutanone 在 aluminum oxide 、 silver tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-Decamethyl-6-methylencyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Permethylcyclohexane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80247-1

文献信息

• Wehle, Detlef; Scheuermann, Hans-Joerg; Fitjer, Lutz, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3127 - 3140
  作者：Wehle, Detlef、Scheuermann, Hans-Joerg、Fitjer, Lutz

  DOI：——

  日期：——
• WEHLE D.; SCHEUERMANN H. -J.; FITJER L., CHEM. BER., 119,(1986) N 10, 3127-3140
  作者：WEHLE D.、 SCHEUERMANN H. -J.、 FITJER L.

  DOI：——

  日期：——
• Permethylcyclohexane
  作者：Lutz Fitjer、Hans-Jörg Scheuermann、Detlef Wehle

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80247-1

  日期：1984.1
• Synthesis, conformation and dynamics of 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-decamethyl-1-oxa-spiro[2.5]octane and 1,2,3,3,4,4,5,5,6,6-decamethyl-cyclohexene
  作者：Stefan Dressel、Norbert Schormann、Lutz Fitjer

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.068

  日期：2010.6

  The fragmentation of a suitable methylated 1-oxa-spiro[2.5]octane yields permethyl-cyclohexene. The activation parameters for the chair to chair interconversion of the 1-oxa-spiro[2.5]octane and the half-chair to half-chair interconversion of permethyl-cyclohexene were determined via bandshape analyses of exchange-broadened (1)H and (13)C NMR spectra, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.