1-(2-Nitroethenyl)-4-prop-2-enoxybenzene | 67483-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-Nitroethenyl)-4-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 67483-46-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: KUXFIAUFKSDYBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Nitroethenyl)-4-prop-2-enoxybenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-(4-(allyloxy)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5'取代的阿米洛利衍生物作为变构调节剂结合在腺苷A 2A受体的钠离子口袋中。

  摘要：

  钠离子位点是许多G蛋白偶联受体（GPCR）中保守的变构位点。据推测，阿米洛利1和5-（N，N-六亚甲基）阿米洛利2（HMA）在该钠离子位点结合，并可能影响正构配体的结合。阐明了变构钠离子位点的人腺苷A 2A受体（hA 2A AR）的高分辨率X射线晶体结构的可用性使其成为研究变构位点的合适模型受体。在这项研究中，我们报告了新型5'-取代的阿米洛利衍生物hA 2A的合成和评估AR变构拮抗剂。通过阿米洛利衍生物取代正构放射性配体[ 3 H] 4-（2-（（7-氨基-2-（呋喃-2-基）-[1,2,4]三唑[1]从野生型和钠离子位点W246A突变体hA 2A AR获得的5-，5- a ]-[1,3,5]三嗪-5-基）氨基）乙基）苯酚（[ 3 H] ZM-241,385）。发现4-乙氧基苯乙基取代的阿米洛利12l比阿米洛利和HMA都更有效，并且野生型和突变受体之间的效力转移证实了其可能与钠离子位点结合。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00142

文献信息

• Expeditious diastereoselective construction of a thiochroman skeleton via a cinchona alkaloid-derived catalyst
  作者：Zhiyun Du、Chenggang Zhou、Yaojun Gao、Qiao Ren、Kun Zhang、Hansong Cheng、Wei Wang、Jian Wang

  DOI：10.1039/c1ob06497e

  日期：——

  diastereoselective and enantioselective synthesis of thiochroman derivatives through a sulfa-Michael–Michael cascade sequence is disclosed. This is a significant complement of the quinine-thiourea catalyzed sulfa-Michael–Michael cascade reaction. The densely functionalized target thiochromans were obtained in high diastereoselectivities, and with high to excellent enantioselectivities.

  公开了通过磺胺-迈克尔-迈克尔级联序列的硫代苯并二氢吡喃衍生物的非对映选择性和对映选择性的实例。这是奎宁-硫脲催化的磺胺-迈克尔-迈克尔级联反应的重要补充。以高非对映选择性以及高至优异的对映选择性获得了高密度官能化的目标硫代吡喃。
• Carbene-Catalyzed Reductive Coupling of Nitrobenzyl Bromide and Nitroalkene via the Single-Electron-Transfer (SET) Process and Formal 1,4-Addition
  作者：Yuhuang Wang、Yu Du、Xuan Huang、Xingxing Wu、Yuexia Zhang、Song Yang、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03792

  日期：2017.2.3

  A carbene-catalyzed reductive 1,4-addition of nitrobenzyl bromides to nitroalkenes is disclosed. The reaction proceeds via a carbene-enabled single-electron-transfer process that generates radicals as key intermediates. The present study expands the potentials of carbene catalysis and offers unusual transformations for common substrates in organic synthesis.