(E)-(2S,3R)-3,6-Dimethyl-2-[(S)-1-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-hept-4-enoic acid | 126615-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(2S,3R)-3,6-Dimethyl-2-[(S)-1-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-hept-4-enoic acid
• 英文别名: (E,2S,3R)-3,6-dimethyl-2-[(1S)-1-[(4S,5R)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethyl]hept-4-enoic acid
• CAS: 126615-38-1
• 化学式: C₁₈H₃₂O₄
• 分子量: 312.45
• InChiKey: YFHTYJLKASSNPT-MXSSZWBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2S,3R)-3,6-Dimethyl-2-[(S)-1-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-hept-4-enoic acid 在 molecular sieve 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 草酸 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 79.92h， 生成 Denticulatin B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-denticulatins A and B: marine polypropionates from Siphonaria denticulata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a044
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-butyric acid (E)-(S)-1-isopropyl-but-2-enyl ester 生成 (E)-(2S,3R)-3,6-Dimethyl-2-[(S)-1-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-hept-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (-)-denticulatins A and B: marine polypropionates from Siphonaria denticulata

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a044

文献信息

• ZIEGLER, FREDERICK E.;BECKER, MICHAEL R., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2800-2805
  作者：ZIEGLER, FREDERICK E.、BECKER, MICHAEL R.

  DOI：——

  日期：——