2,3,7-三甲氧基-6-甲基-9H-咔唑 | 51971-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3,7-三甲氧基-6-甲基-9H-咔唑
• 英文名称: 6-methyl-2,3,7-trimethoxy-9H-carbazole
• 英文别名: 2,3,7-trimethoxy-6-methyl-9H-carbazole
• CAS: 51971-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: UMQSTWCUUHWPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1,2-二甲氧基苯 在 五氯化钼 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 四氯化钛 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.92h， 生成 2,3,7-三甲氧基-6-甲基-9H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  MoCl 5对咔唑及相关化合物的多功能氧化方法

  摘要：

  五氯化钼的独特氧化能力为构建咔唑和噻吩，呋喃和硒苯的相应二苯并类似物提供了一种易于执行，用途广泛且产率高的方法。偶联反应可耐受多种官能团。综合是高度模块化的。通过这种方法，制备了天然咔唑科尼西汀的前体。

  DOI：

  10.1021/ol403304t

文献信息

• Versatile Oxidative Approach to Carbazoles and Related Compounds Using MoCl₅
  作者：Simon Trosien、Philipp Böttger、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1021/ol403304t

  日期：2014.1.17

  pentachloride provides an easy to perform, versatile, and high yielding method to construct carbazoles and the corresponding dibenzo analogues of thiophene, furan, and selenophene. The coupling reaction tolerates a variety of functional groups. The synthesis is highly modular. By this approach a precursor for the naturally occurring carbazole koenigicine was prepared.

  五氯化钼的独特氧化能力为构建咔唑和噻吩，呋喃和硒苯的相应二苯并类似物提供了一种易于执行，用途广泛且产率高的方法。偶联反应可耐受多种官能团。综合是高度模块化的。通过这种方法，制备了天然咔唑科尼西汀的前体。