tert-butyl (6-{[(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-4-methylpyridin-2-yl)carbamate | 917104-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (6-{[(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-4-methylpyridin-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfonylamino]-4-methylpyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 917104-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₉BrN₄O₄S₂
• 分子量: 463.376
• InChiKey: PVPJPDNQWVDUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-{[(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-4-methylpyridin-2-yl)carbamate 、 4-氰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以33%的产率得到tert-butyl [6-({[2-(4-cyanophenyl)-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]sulfonyl}-amino)-4-methylpyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (6-{[(2-amino-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-4-methylpyridin-2-yl)carbamate 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以52%的产率得到tert-butyl (6-{[(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-4-methylpyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134467

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-(pyridin-2-yl)-sulfonamide derivatives
  申请人：Nair Sajiv Krishnan

  公开号：US20070072914A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to novel compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein, their pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme (11βHSD1).

  本发明涉及新型化合物，包括所述化合物的制药组合物，其药学上可接受的盐，水合物和溶剂化合物，以及化合物在医学上的应用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11βHSD1）起作用的药物。
• US7462634B2
  申请人：——

  公开号：US7462634B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• WO2006/134467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——