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(E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid | 873061-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid
英文别名
(E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoic acid
(E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid化学式
CAS
873061-56-4
化学式
C15H21O7P
mdl
——
分子量
344.301
InChiKey
NDVSZZLXTQBRMB-GXDHUFHOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid哌啶 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到diethyl (E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)vinylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    二乙基膦酸乙酸的 Knoevenagel 反应:制备 (E)-2-芳基乙烯基膦酸二乙酯的简便途径
    摘要:
    芳族醛或α-取代的脂肪醛与二乙基膦酰基乙酸的Knoevenagel反应导致形成3-取代的-2-(二乙氧基磷酰基)丙烯酸。得到的 (E)-3-aryl-2-(二乙氧基磷酰丙烯酸) 脱羧得到 (E)-2-arylvinylphosphonates 二乙基酯。还报道了从一些芳香醛和甲醛直接合成二乙基乙烯基膦酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918406
  • 作为产物:
    描述:
    dicyclohexylammonium (E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate 在 Dowex 50W 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以92%的产率得到(E)-2-diethoxyphosphoryl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    二乙基膦酸乙酸的 Knoevenagel 反应:制备 (E)-2-芳基乙烯基膦酸二乙酯的简便途径
    摘要:
    芳族醛或α-取代的脂肪醛与二乙基膦酰基乙酸的Knoevenagel反应导致形成3-取代的-2-(二乙氧基磷酰基)丙烯酸。得到的 (E)-3-aryl-2-(二乙氧基磷酰丙烯酸) 脱羧得到 (E)-2-arylvinylphosphonates 二乙基酯。还报道了从一些芳香醛和甲醛直接合成二乙基乙烯基膦酸酯。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918406
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文献信息

  • Bromodecarboxylation of (<i>E</i>)-3-Aryl-2-(diethoxyphosphoryl)acrylic Acids: A Facile Route to Diethyl Arylethynylphosphonates
    作者:Henryk Krawczyk、Łukasz Albrecht
    DOI:10.1055/s-2007-966057
    日期:2007.6
    Bromodecarboxylation of (E)-3-aryl-2-(diethoxyphosphoryl)acrylic acids leading to diethyl (Z)-2-aryl-1-bromovinyl­phosphonates has been conducted for the first time. The products have been shown to be useful for the synthesis of diethyl arylethynylphosphonates.
    首次进行了(E)-3-芳基-2-(二乙氧基磷酰基)丙烯酸的溴羧基化反应,得到二乙基(Z)-2-芳基-1-溴乙烯基磷酸酯。研究表明,这些产物在合成二乙基芳基炔基磷酸酯方面非常有用。
  • An efficient synthesis of β,γ,γ-trisubstituted-α-diethoxyphosphoryl-γ-lactams: a convenient approach to α-methylene-γ-lactams
    作者:Dariusz Deredas、Łukasz Albrecht、Henryk Krawczyk
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.03.130
    日期:2013.6
    A general and efficient method for the preparation of beta,gamma,gamma-trisubstituted-alpha-phosphono-gamma-lactams is presented for the first time. This approach is based on the Michael addition of diethyl acetamidomalonate to methyl (E)-3-aryl-2-(diethoxyphosphoryl)acrylates. Application of the phosphono-lactams obtained for the preparation of alpha-methylene-gamma-lactams is also reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Knoevenagel Reaction of Diethylphosphonoacetic Acid: A Facile Route to Diethyl (<i>E</i>)-2-Arylvinylphosphonates
    作者:Henryk Krawczyk、Łukasz Albrecht
    DOI:10.1055/s-2005-918406
    日期:——
    Knoevenagel reaction of aromatic aldehydes or a-substituted aliphatic aldehydes with diethylphosphonoacetic acid leads to the formation of 3-substituted-2-(diethoxyphosphoryl)acrylic acids. Decarboxylation of the resulting (E)-3-aryl-2-(diethoxyphosphoryllacrylic acids afforded diethyl (E)-2-arylvinylphosphonates. Direct synthesis of diethyl vinylphosphonates from some aromatic aldehydes and formaldehyde
    芳族醛或α-取代的脂肪醛与二乙基膦酰基乙酸的Knoevenagel反应导致形成3-取代的-2-(二乙氧基磷酰基)丙烯酸。得到的 (E)-3-aryl-2-(二乙氧基磷酰丙烯酸) 脱羧得到 (E)-2-arylvinylphosphonates 二乙基酯。还报道了从一些芳香醛和甲醛直接合成二乙基乙烯基膦酸酯。
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