4-Chloro-2-(3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenol | 1235407-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-2-(3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-[3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]phenol；4-chloro-2-[3-nitro-1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]phenol
• CAS: 1235407-57-4
• 化学式: C₁₄H₁₄ClN₃O₄
• 分子量: 323.736
• InChiKey: QLFJEGZCUOMBAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-(3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenol 在 bis({5-chloro-2-[(4-chlorophenyl)(hydroxyimino)methyl]phenyl})cyclodipalladachl-orane-1,3,4-tris(ylium)-2-uide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 盐酸 、 sodium dithionite 、 四丁基氢氧化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-{[3-(5-Amino-1H-pyrazol-4-yl)-3'-cyanobiphenyl-4-yl]oxy}-5-chloro-2-fluoro-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  该发明涉及磺胺衍生物，其在医学上的应用，含有它们的组合物，其制备方法以及用于这些方法的中间体。 更具体地，该发明涉及公式（I）的新磺胺基Nav1.7抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中Z 1 ，R a ，R b ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和R 5 如描述中所定义。 Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。

  公开号：

  US20120010182A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-羟基苯基硼酸 、 4-bromo-3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole 、 4-bromo-5-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole 、 乙二醇二甲醚 、 水 在 四(三苯基膦)钯 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 碳 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下， 以 potassium carbonate 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 17.71 g of tan powder after vacuum的产率得到4-Chloro-2-(3-nitro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或互变异构体，制备这些化合物的方法、用于制备中间体的中间体、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。

  公开号：

  US08153814B2

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2010079443A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers therof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，以及用于制备该化合物的过程、用于制备的中间体和含有该化合物的组合物，以及该化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20100197655A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，以及含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Sulfonamide Derivatives
  申请人：Beaudoin Serge

  公开号：US20120149679A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts, solvates or tautomers thereof, to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, and compositions containing such compounds, and the uses of such compounds, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物或互变异构体，制备这些化合物的过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途，特别是用于治疗疼痛。
• Chemical compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US08772293B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z1, Ra, Rb, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物、它们在医药上的应用、含有它们的组合物、它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中Z1、Ra、Rb、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2590951B1

  公开（公告）日：2015-01-07