2-氨基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)烟酸甲酯 | 947249-44-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)烟酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-amino-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nicotinate
• 英文别名: methyl 2-amino-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 947249-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₉BN₂O₄
• 分子量: 278.116
• InChiKey: CCGFBYOYKYWINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)烟酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium carbonate 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氧化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-amino-N-((1r,4r)-4-hydroxycyclohexyl)-5-(4-((1R,5S)-3-(2-morpholinoethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)phenyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE ALK-2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'AMINOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ALK-2

  摘要：

  本发明涉及一种自由形态或药用可接受盐形式的公式（I）的化合物，包含该化合物的药物组合物，以及将所述化合物用于治疗异位骨化和进行性纤维发育不良性骨化症。

  公开号：

  WO2018014829A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴烟酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以49.8%的产率得到2-氨基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。

  公开号：

  WO2019147782A1

文献信息

• [EN] HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020193511A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as HPK1 inhibitors, useful for treating diseases such as cancer.

  本发明涉及对哺乳动物在治疗和/或预防方面有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为HPK1抑制剂的用途，用于治疗癌症等疾病。
• [EN] COMBINATION OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) VACCINES AND AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISON DE VACCINS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB) ET DE DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020255022A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Therapeutic combinations of hepatitis B virus (HBV) vaccines and HPK1 inhibitors are described. Methods of inducing an immune response against HBV or treating an HBV-induced disease, particularly in individuals having chronic HBV infection, using the disclosed therapeutic combinations of HBV vaccines and HPK1 inhibitors are also described. Kits comprising the disclosed therapeutic combinations are also described.

  描述了乙型肝炎病毒（HBV）疫苗和HPK1抑制剂的治疗组合。还描述了利用所述的HBV疫苗和HPK1抑制剂的治疗组合诱导免疫应答或治疗HBV诱发疾病的方法，特别是在患有慢性HBV感染的个体中。还描述了包含所述治疗组合的试剂盒。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2012007926A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives, the compounds of formula (I), wherein R1 R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more kinases, particularly proliferative diseases or disorders such as cancer. These compounds can also be used in the treatment of inflammatory diseases and angiogenesis related disorders.

  本发明涉及取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，化合物的化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中定义，其制备方法，包括化合物（I）的药物组合物，以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱中的用途，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。这些化合物还可用于治疗炎症性疾病和与血管生成相关的紊乱。
• [EN] MAP4K1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K1
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022167627A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to Map4K1 inhibitors of formula (I) (I), wherein A, E, G, Q, R1, R2and R4have the same meaning as defined in the description, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）（I）的Map4K1抑制剂，其中A，E，G，Q，R1，R2和R4的含义与说明中定义的相同，涉及包含根据本发明的化合物的制药组合物和组合物，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用于肿瘤性疾病，或与异常MAP4K1信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病，作为唯一药物或与其他活性成分联合使用。本发明还涉及用于制造用于治疗或预防良性增生，动脉粥样硬化疾病，败血症，自身免疫性疾病，血管疾病，病毒感染，神经退行性疾病，炎症性疾病，动脉粥样硬化疾病和男性生育控制的制药组合物的使用，分别使用上述化合物制造制药组合物。
• [EN] ALK2 KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE ALK2<br/>[ZH] ALK2激酶抑制剂
  申请人：[en]HANGZHOU BANGSHUN PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]杭州邦顺制药有限公司

  公开号：WO2023198114A1

  公开（公告）日：2023-10-19

  本发明公开了一种通式(I)所示的ALK2激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与ALK2信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性ALK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括贫血、炎症、肿瘤以及部分罕见病，例如进行性骨化性纤维发育不良、弥漫内生型桥脑胶质瘤、铁难治性缺铁性贫血、炎症性贫血、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤，也可联用JAK2抑制剂治疗MPN相关的贫血。