3-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-(E)-enoic acid | 616235-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-(E)-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoic acid
• CAS: 616235-22-4
• 化学式: C₁₀H₆ClF₃O₂
• 分子量: 250.605
• InChiKey: JHJWVWGLEWGSKZ-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-(E)-enoic acid 在 吗啉 、 [Rh(cod)2]PF6 、 C₂₄H₂₁O₃P 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑（I）配合手性和非手性配体的配合物催化α-CF3-或β-CF3-取代的丙烯酸的不对称加氢反应

  摘要：

  只有混合物有效！在具有手性仲氧化膦（SPO；参见方案）和非手性Ph 3 P作为配体的Rh I络合物的存在下，在α或β位置具有CF 3取代基的丙烯酸衍生物被有效地氢化。相应的丙酸衍生物通常具有较高的转化率（> 99％）和高的对映选择性（92-> 99％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201307903
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 正丁基锂 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-(E)-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  铑（I）配合手性和非手性配体的配合物催化α-CF3-或β-CF3-取代的丙烯酸的不对称加氢反应

  摘要：

  只有混合物有效！在具有手性仲氧化膦（SPO；参见方案）和非手性Ph 3 P作为配体的Rh I络合物的存在下，在α或β位置具有CF 3取代基的丙烯酸衍生物被有效地氢化。相应的丙酸衍生物通常具有较高的转化率（> 99％）和高的对映选择性（92-> 99％）。

  DOI：

  10.1002/anie.201307903

文献信息

• 3-Polyfluoroalkyl-substituted E-cinnamic acids: easy access via Perkin reaction
  作者：Dmitri V Sevenard

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01830-6

  日期：2003.9

  3-Polyfluoroalkyl-(E)-cinnamic acids being very useful building blocks were obtained by a simple and convenient one-step procedure. The Perkin type reaction of fluoroacyl-substituted arenes gives the titled compounds in good yields and excellent stereoselectivity independent on the electronic nature of substituents in the aromatic ring. In the case of fluoroalkyl–alkylketones only O-acylation occures

  通过简单和方便的一步法获得了非常有用的3-聚氟烷基-（E）-肉桂酸。氟酰基取代的芳烃的珀金型反应以高收率和优异的立体选择性得到标题化合物，而与芳环中取代基的电子性质无关。在氟代烷基-烷基酮的情况下，在相同条件下仅发生O-酰化。
• Triazole antifungal agent
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：US20010031778A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  A compound having the formula: 1 [wherein Ar 1 represents a phenyl which may be substituted, Ar 2 represents a phenyl which may be substituted or a heterocyclic group which may be substituted, R 0 represents a hydrogen atom or a lower alkyl; R 1 represents a lower alkyl; R 2 to R 5 represent a hydrogen atom or an alkyl which may be substituted with halogen, n represents 0 to 2; p represents 0 or 1; q, r and s represent 0 to 2; A represents a 4 - to 7 -membered carbon ring or a 4 - to 7 -membered heterocyclic group]. The compound of the present invention exhibits excellent antifugal activities.

  一种化合物的化学式为：1 [其中Ar1代表可以被取代的苯基，Ar2代表可以被取代的苯基或者可以被取代的杂环基团，R0代表氢原子或较低的烷基；R1代表较低的烷基；R2到R5代表氢原子或者可以被卤素取代的烷基，n代表0到2；p代表0或1；q、r和s代表0到2；A代表一个4到7个碳原子环或者4到7个碳原子杂环基团]。本发明的化合物展现了优异的抗真菌活性。
• TRIAZOLE ANTIFUNGAL AGENT
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0841327B1

  公开（公告）日：2001-10-04
• US5977152A
  申请人：——

  公开号：US5977152A

  公开（公告）日：1999-11-02
• US6300357B1
  申请人：——

  公开号：US6300357B1

  公开（公告）日：2001-10-09