2-(2-(萘-1-基)乙基)丙二酸二乙酯 | 79801-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-(萘-1-基)乙基)丙二酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2-(2-(naphthalen-1-yl)ethyl)malonate
• 英文别名: (1aR,2R,3R,3aR,5S,7bS)-2-Hydroxy-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-3,3a-dimethyl-1a,3,3a,4,5,7b-hexahydro-2H-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalen-6-one
• CAS: 79801-50-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: NXDOFHFTCUSYBN-BZDAVLFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  70.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(萘-1-基)乙基)丙二酸二乙酯 在 methyl(carboxysulfamoyl)triethylammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到(+/-)-eremofortin B (1)
  参考文献：
  名称：

  (±)-EREMOFORTIN B 的立体选择性全合成，罗克福青霉的倍半萜类霉菌毒素

  摘要：

  描述了 (±)-eremofortin B (1) 的立体选择性全合成，这是一种来自 5β,6β-二甲基-2,7-二氧代-Δ1(10)-octalin (2) 的 Penicillium roqueforti 的倍半萜类真菌毒素。eremofortin B 的立体化学如图 1 所示。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.929
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2S,4R,8aR)-4-bromo-1,8a-dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-2-yl ester 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 、 zinc(II) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 2-(2-(萘-1-基)乙基)丙二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  (±)-EREMOFORTIN B 的立体选择性全合成，罗克福青霉的倍半萜类霉菌毒素

  摘要：

  描述了 (±)-eremofortin B (1) 的立体选择性全合成，这是一种来自 5β,6β-二甲基-2,7-二氧代-Δ1(10)-octalin (2) 的 Penicillium roqueforti 的倍半萜类真菌毒素。eremofortin B 的立体化学如图 1 所示。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.929